{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,3,28]],"date-time":"2022-03-28T23:55:44Z","timestamp":1648511744938},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"3","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2015,3,1]]},"abstract":"<jats:p> Das Nephrotische Syndrom ist gekennzeichnet durch eine definierende Kombination an pathologischen Laborwerten und klinischen Symptomen, d. h. einer so genannten grossen Proteinurie (h\u00e4ufig mehr als 3 \u2013 3,5 g Eiweissausscheidung im Urin pro 24 h), Hypalbumin\u00e4mie, \u00d6demen und Hyperlipid\u00e4mie. Die Ursachen des Nephrotischen Syndroms sind vielf\u00e4ltig und k\u00f6nnen entweder angeboren oder erworben, chronisch persistierend oder reversibel sein. Die H\u00e4ufigkeit und Verteilung der Ursachen des Nephrotischen Syndroms unterscheiden sich zwischen Kindes- und Erwachsenenalter. W\u00e4hrend im Erwachsenenalter vorrangig von erworbenen Formen ausgegangen wird, finden sich im Kindesalter sehr h\u00e4ufig genetisch determinierte Formen. Allen Erkrankungen, die mit einer nephrotischen Proteinurie einhergehen ist gemeinsam, dass der urs\u00e4chliche Defekt prim\u00e4r oder sekund\u00e4r die Fussfortsatzzellen (Podozyten) der Nierenglomerula betrifft. Der vorliegende \u00dcbersichtsartikel besch\u00e4ftigt sich mit der Frage, wann aus heutiger Sicht eine genetische Abkl\u00e4rung beim Vorliegen eines nephrotischen Syndroms sinnvoll ist. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930\/a000664","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2015,2,27]],"date-time":"2015-02-27T03:02:33Z","timestamp":1425006153000},"page":"195-197","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Das Nephrotische Syndrom: Wann ist eine genetische Abkl\u00e4rung indiziert?"],"prefix":"10.1024","volume":"72","author":[{"given":"Andreas","family":"Pasch","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Universit\u00e4tsinstitut f\u00fcr klinische Chemie, Inselspital, Bern"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930\/a000664","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2021,3,17]],"date-time":"2021-03-17T07:45:58Z","timestamp":1615967158000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930\/a000664"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2015,3,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"3","published-print":{"date-parts":[[2015,3,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930\/a000664"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930\/a000664","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2015,3,1]]}}}