{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,5,13]],"date-time":"2025-05-13T22:09:50Z","timestamp":1747174190321,"version":"3.40.5"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"9","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2020,11]]},"abstract":"<jats:p> Zusammenfassung. Die multiple Endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) ist ein autosomal-dominant vererbbares Tumorsyndrom. In den Subtypen sind verschiedene Erkrankungsmanifestationen spezifisch. Bei der MEN 2a treten medull\u00e4res Schilddr\u00fcsenkarzinom, Ph\u00e4ochromozytom und prim\u00e4rer Hyperparathyreoidismus, beim famili\u00e4ren medull\u00e4ren Schilddr\u00fcsenkarzinom-Syndrom (FMTC) nur das medull\u00e4re Schilddr\u00fcsenkarzinom und bei der MEN 2b das medull\u00e4re Schilddr\u00fcsenkarzinom und Ph\u00e4ochromozytom klinisch in den Vordergrund. Alle relevanten Erkrankungen der MEN 2 werden prim\u00e4r chirurgisch therapiert. Da die zeitgerechte chirurgische Therapie die Chance bietet, einer malignen Entartung zuvorzukommen (prophylaktische Operation) oder eine Heilung zu erm\u00f6glichen ist es bedeutsam, die MEN 2 im Einzelfall zu diagnostizieren und damit blutsverwandte Betroffene MEN-2-Gentr\u00e4ger identifizieren zu k\u00f6nnen. Typische MEN-2-Manifestationen und klinische Zeichen, die chirurgisch relevant sind, werden aufgezeigt. Bei V.a. auf eine zugrundeliegende MEN 2 ist es obligat, ein zugrundeliegendes Ph\u00e4ochromozytom auszuschliessen, um nicht unvorbereitet eine hyperadrenerge Krise bei diagnostischen oder therapeutischen Massnahmen auszul\u00f6sen, die lebensbedrohlich sein kann. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930\/a001218","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2020,11,4]],"date-time":"2020-11-04T12:53:55Z","timestamp":1604494435000},"page":"457-465","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Chirurgische Aspekte der Multiplen Endokrinen Neoplasie Typ                2"],"prefix":"10.1024","volume":"77","author":[{"ORCID":"https:\/\/orcid.org\/0000-0003-0281-1950","authenticated-orcid":true,"given":"Kerstin","family":"Lorenz","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Viszeral-, Gef\u00e4ss- und Endokrine Chirurgie, Universit\u00e4tsklinikum                Halle, Martin-Luther Universit\u00e4t Halle-Wittenberg, Halle, Deutschland"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Ilker","family":"Satiroglu","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Viszeral-, Gef\u00e4ss- und Endokrine Chirurgie, Universit\u00e4tsklinikum                Halle, Martin-Luther Universit\u00e4t Halle-Wittenberg, Halle, Deutschland"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930\/a001218","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2021,3,17]],"date-time":"2021-03-17T00:28:05Z","timestamp":1615940885000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930\/a001218"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2020,11]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"9","published-print":{"date-parts":[[2020,11]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930\/a001218"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930\/a001218","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"type":"print","value":"0040-5930"},{"type":"electronic","value":"1664-2864"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2020,11]]}}}