{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,4,4]],"date-time":"2022-04-04T04:10:05Z","timestamp":1649045405006},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"2","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2022,3]]},"abstract":"<jats:p> Zusammenfassung. Auch im Zeitalter der molekularen Medizin fusst die Diagnostik von myelodysplastischen Syndromen (MDS) auf den visuellen Methoden der Knochenmarksmorphologie und der konventionellen Metaphasen-Zytogenetik. Dies gilt auch f\u00fcr die korrekte Einordnung nach der derzeit g\u00fcltigen WHO-Klassifikation von 2016 sowie f\u00fcr die Prognosestellung nach dem Internationalen Prognostischen-Scoring-System in seiner revidierten Fassung (IPSS-R). Vor einer Knochenmarkspunktion liefern Anamnese, klinische Befunde und eine Beurteilung des Blutausstriches neben laborchemischen Analysen entscheidende Hinweise zur differentialdiagnostischen Einordnung von Zytopenien. Wird ein MDS vermutet, umfassen die weiteren Untersuchungen eine Aspirationszytologie des Knochenmarks und die Histologie einer Stanzbiopsie, welche zusammen mit dem peripheren Blutausstrich als komplement\u00e4re Methoden zur Evaluation des myeloischen Kompartiments der H\u00e4matopoese betrachtet werden sollten, sowie eine konventionelle Metaphasen-Zytogenetik. Diese Basisuntersuchungen k\u00f6nnen, je nach morphologischen Befunden und klinischer Situation erg\u00e4nzt werden durch durchflusszytometrische Analysen, Spezialmethoden zum sensitiven Nachweis genomischer Ver\u00e4nderungen auf chromosomaler Ebene (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung [FISH] und Single-Nucleotid-Polymorphismus-[SNP-]Arrays) sowie durch den Nachweis von Mutationen auf DNA-Ebene durch die Analyse myeloischer Genpanels mittels Next-Generation-Sequencing (NGS). Die Mutationsanalyse hat derzeit einen eng umschriebenen Stellenwert in der Diagnostik im Kontext von MDS-Formen mit Ringsideroblasten. Ihre Rolle weitet sich jedoch kontinuierlich aus und es ist zu erwarten, dass der Mutationsnachweis in Zukunft standardisiert zur Diagnosefindung, Risikostratifizierung und nicht zuletzt zur Planung und zum Monitoring der Therapie (Einsatz zielgerichteter Medikamente je nach Mutationsprofil, Monitoring einer minimalen Resterkrankung nach allogener Stammzelltransplantation) eingesetzt werden wird. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930\/a001332","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2022,3,16]],"date-time":"2022-03-16T07:57:14Z","timestamp":1647417434000},"page":"77-85","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Wie werden myelodysplastische Syndrome diagnostiziert?"],"prefix":"10.1024","volume":"79","author":[{"given":"Tobias","family":"Silzle","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Medizinische Onkologie und H\u00e4matologie, Kantonsspital St.                Gallen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930\/a001332","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,3,17]],"date-time":"2022-03-17T07:27:28Z","timestamp":1647502048000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930\/a001332"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2022,3]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"2","published-print":{"date-parts":[[2022,3]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930\/a001332"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930\/a001332","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2022,3]]}}}