{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,5,18]],"date-time":"2022-05-18T10:12:33Z","timestamp":1652868753688},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"5","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2022,6]]},"abstract":"<jats:p> Zusammenfassung. Vaskulitiden sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die unterschiedlich klassifiziert werden, zum Beispiel nach der Gr\u00f6sse des betroffenen Gef\u00e4sses oder nach prim\u00e4rer und sekund\u00e4rer \u00c4tiologie. Die Haut ist am h\u00e4ufigsten betroffen ist, sie kann sowohl isoliert als auch im Rahmen von systemischen Formen involviert sein. Die Kombination der Hautl\u00e4sionen, deren anatomischer Lokalisation und Informationen zum Zeitablauf geben Hinweise f\u00fcr die Differenzialdiagnose. Purpura, Blasen, Nekrosen, Ulzerationen und allenfalls eine Livedo sind charakteristische Manifestationen. Konstitutionelle Symptome wie Gewichtsverlust, Abgeschlagenheit, Fieber und Arthralgien sind hinweisend auf eine systemische Form. Wichtig ist die differenzialdiagnostische Abgrenzung von Vaskulopathien, die sich \u00e4hnlich manifestieren k\u00f6nnen. Am h\u00e4ufigsten beim Erwachsenen ist die kutane leukozytoklastische Angiitis, beim Kind die IgA-Vaskulitis (Purpura Sch\u00f6nlein-Henoch). Bei diesen kommen diverse Ausl\u00f6ser in Frage: Infektionen, Medikamente, Autoimmunerkrankungen und Malignome, wobei bis zu 50% \u00e4tiologisch ungekl\u00e4rt bleiben. Hautbiopsien und Laborparameter, allenfalls erg\u00e4nzt durch Bildgebung, sind wichtige Schritte im Abkl\u00e4rungsprozedere. Die Behandlung richtet sich prim\u00e4r auf die Elimination einer m\u00f6glichen Ursache. Die idiopathische kutane Form bildet sich meistens spontan zur\u00fcck, die Behandlung ist symptomatisch. Bei schwererem Verlauf werden prim\u00e4r topisch Kortikosteroide oder Calcineurinantagonisten angewandt. Bei Therapieresistenz werden systemische Immunsuppressiva eingesetzt. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930\/a001356","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2022,5,18]],"date-time":"2022-05-18T09:30:46Z","timestamp":1652866246000},"page":"238-246","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Kutane Vaskulitiden"],"prefix":"10.1024","volume":"79","author":[{"given":"Andreas J.","family":"Bircher","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Facolt\u00e0 di scienze biomediche, Universit\u00e0 della Svizzera italiana,                Lugano"},{"name":"Allergologie, Dermatologische Klinik, Universit\u00e4tsspital Basel"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Lorenzo","family":"Pelloni","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Servizio di Dermatologia EOC, Ospedale San Giovanni, Bellinzona"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Isabella","family":"Terrani","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Servizio di Dermatologia EOC, Ospedale Regionale di Lugano"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"David","family":"Spoerl","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Service d\u2019immunologie et d\u2019allergologie, D\u00e9partement de m\u00e9decine, H\u00f4pitaux                Universitaires de Gen\u00e8ve"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Helmut","family":"Beltraminelli","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Servizio di Dermatologia EOC, Ospedale San Giovanni, Bellinzona"},{"name":"Servizio di Dermatopatologia, Istituto Cantonale di Patologia EOC,                Locarno"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930\/a001356","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,18]],"date-time":"2022-05-18T09:30:48Z","timestamp":1652866248000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930\/a001356"}},"subtitle":["Klinische Manifestationen, Diagnostik und \u00c4tiologie"],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2022,6]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"5","published-print":{"date-parts":[[2022,6]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930\/a001356"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930\/a001356","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2022,6]]}}}