{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,5,14]],"date-time":"2026-05-14T16:00:46Z","timestamp":1778774446051,"version":"3.51.4"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"5","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2022,6]]},"abstract":"<jats:p> Zusammenfassung. Die IgA-Vaskulitis (IgAV) ist eine Immunkomplexvaskulitis kleiner Gef\u00e4sse, welche typischerweise in Form einer leukozytoklastischen Hautvaskulitis mit palpabler Purpura sowie Abdominalschmerzen und Nephritis in Erscheinung tritt. Die IgAV weist markante Gemeinsamkeiten der Pathophysiologie und renalen Histopathologie mit der IgA-Nephropathie auf, weshalb diese Erkrankungen einem gemeinsamen Spektrum IgA-vermittelter Syndrome zugeordnet werden k\u00f6nnen. Bei Kindern ist die IgAV (Henoch-Sch\u00f6nlein-Purpura, HSP) h\u00e4ufig spontan regredient, w\u00e4hrend sie bei Erwachsenen \u00f6fter einen schwereren Verlauf nimmt. Die akute Prognose wird haupts\u00e4chlich durch die Beteiligung des Gastrointestinaltrakts, und der Langzeitverlauf durch die renale Beteiligung bestimmt. Da der Nierenbefall verz\u00f6gert auftreten kann, sind regelm\u00e4ssige Kontrollen der Nierenparameter auch nach scheinbarer klinischer Remission sinnvoll. Aktuelle Empfehlungen zur medikament\u00f6sen Behandlung der IgAV basieren auf konsensusbasierten Expertenmeinungen da noch keine randomisierten kontrollierten Studien zur Verf\u00fcgung stehen. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930\/a001359","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2022,5,18]],"date-time":"2022-05-18T09:30:46Z","timestamp":1652866246000},"page":"260-268","source":"Crossref","is-referenced-by-count":2,"title":["Die IgA-Vaskulitis"],"prefix":"10.1024","volume":"79","author":[{"given":"Stephan Donat","family":"Gadola","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik Rheumatologie & Schmerzmedizin, Bethesda Spital Basel"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930\/a001359","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,18]],"date-time":"2022-05-18T09:30:50Z","timestamp":1652866250000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930\/a001359"}},"subtitle":["Teil eines Spektrums IgA-assoziierter inflammatorischer Syndrome"],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2022,6]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"5","published-print":{"date-parts":[[2022,6]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930\/a001359"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930\/a001359","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2022,6]]}}}