{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2023,9,13]],"date-time":"2023-09-13T17:20:07Z","timestamp":1694625607468},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"9","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[1999,9,1]]},"abstract":"<jats:p> Der Krankheitsverlauf eines \u00e4lteren Mannes mit einer chronischen, blutungsbedingten An\u00e4mie bei Morbus Osler mit rezidivierender Epistaxis wird vorgestellt. Die heredit\u00e4re h\u00e4morrhagische Teleangiektasie (Rendu-Osler-Weber-Krankheit) ist eine seltene Erkrankung, die zu den kongenitalen vaskul\u00e4ren h\u00e4morrhagischen Diathesen geh\u00f6rt, und die durch Bildung von Teleangiektasien in der Haut und in den Schleimh\u00e4uten und von arterioven\u00f6sen Fisteln im Lungenkreislauf, in der Leber und im Zentralnervensystem charakterisiert ist. Die m\u00f6gliche Pathogene-se, die Klinik und die Differentialdiagnose werden kurz vorgestellt. Die Therapiemodalit\u00e4ten sind nicht etabliert und richten sich nach der klinischen Erfahrung: Eisensubstitution und bei Bedarf Erythrozytenkonzentrat-Transfusionen zur Behebung der chronischen Blutungsan\u00e4mie, Aminokaprons\u00e4ure oder Tranexams\u00e4ure als Antifibrinolytika oder eine Kombination aus \u00d6strogenen und Gestagenen als systemische Prophylaxe f\u00fcr die rezidivierenden Blutungen; Kauterisierung oder Photokoagulation, kathetertechnische Methoden zur Ausschaltung von gr\u00f6\u00dferen arterio-ven\u00f6sen Shunts, z. B. in der Lunge, oder chirurgische Eingriffe zur Sanierung der einzelnen L\u00e4sionen werden mit variablem Erfolg angewandt. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.56.9.526","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:20:10Z","timestamp":1138710010000},"page":"526-528","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Case 15: Chronic bleeding anemia and Osler\u2019s disease"],"prefix":"10.1024","volume":"56","author":[{"family":"Fontana","sequence":"first","affiliation":[{"name":"H\u00e4matologisches Zentrallabor der Universit\u00e4t, Inselspital, Bern"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"L\u00e4mmle","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"H\u00e4matologisches Zentrallabor der Universit\u00e4t, Inselspital, Bern"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.56.9.526","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:44:44Z","timestamp":1652006684000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.56.9.526"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[1999,9,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"9","published-print":{"date-parts":[[1999,9,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.56.9.526"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.56.9.526","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[1999,9,1]]}}}