{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,9,9]],"date-time":"2026-09-09T22:59:23Z","timestamp":1788994763794,"version":"build-2803163510"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"2","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2001,2,1]]},"abstract":"<jats:p> Die pr\u00e4natale Kardiologie umfasst die intrauterine Diagnosestellung angeborener Herzfehler mittels zweidimensionaler Echokardiographie, die Diagnosestellung und eventuelle Therapie f\u00f6taler Herzrhythmusst\u00f6rungen, die Beratung und Betreuung betroffener Eltern, das Planen der Geburt und die postpartale Betreuung in enger Zusammenarbeit mit Geburtshelfer und Neonatologen. Eine ausf\u00fchrliche pr\u00e4natale kardiologische Abkl\u00e4rung ist aus zeitlichen und wirtschaftlichen Gr\u00fcnden Schwangerschaften mit erh\u00f6htem Risiko f\u00fcr einen angeborenen Herzfehler oder bei Verdacht auf einen angeborenen Herzfehler beziehungsweise Rhythmusst\u00f6rung vorbehalten. Da die meisten angeborenen Herzfehler bei Schwangerschaften ohne erh\u00f6htes Risiko auftreten, ist ein Ultraschallscreening des f\u00f6talen Herzens im Rahmen der Routineultraschalluntersuchung empfehlenswert. Die Sensitivit\u00e4t dieser Untersuchung ist momentan noch unbefriedigend, obwohl die meisten schwerwiegenden angeborenen Herzfehler pr\u00e4natal erfasst werden k\u00f6nnten. Wird pr\u00e4natal ein angeborener Herzfehler diagnostiziert, ist eine weitere Abkl\u00e4rung hinsichtlich extrakardialer Missbildungen und Chromosomenanomalien indiziert. Auch muss der weitere Schwangerschaftsverlauf und die Geburt geplant werden. Insbesondere bei Vitien mit postpartal duktusabh\u00e4ngiger Lungen- oder K\u00f6rperperfusion sollte unbedingt eine Entbindung an einem Zentrum mit Erfahrung im neonatalen Management von kritischen Herzfehlern erfolgen. Viele Herzfehler und Herzerkrankungen sind genetisch bedingt. Allgemein bekannt ist die Assoziation von Herzfehlern mit Trisomien (Trisomie 13, 18, 21). In den letzten Jahren konnten aber immer mehr molekulargenetische Ver\u00e4nderungen als Ursache f\u00fcr einen Herzfehler gefunden werden. Die bedeutungsvollste ist das Mikrodeletion 22q11 Syndrom (CATCH 22 Syndrom). F\u00fcr viele andere Herzerkrankungen und Syndrome mit kardialer Beteiligung konnte eine genetische Ursache bewiesen werden. Das Wissen um genetische Ursachen angeborener Herzerkrankungen ist wichtig f\u00fcr die genetische Beratung, sowie die Betreuung der Patienten, da h\u00e4ufig zus\u00e4tzliche extrakardiale Probleme vorliegen. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.58.2.70","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:21:15Z","timestamp":1138710075000},"page":"70-75","source":"Crossref","is-referenced-by-count":5,"title":["Fetal and Genetic Aspects of Congenital Heart Disease"],"prefix":"10.1024","volume":"58","author":[{"given":"Margrit S.","family":"Fasnacht","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Kinderkardiologie, Universit\u00e4tskinderklinik Z\u00fcrich"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]},{"given":"Edgar T.","family":"Jaeggi","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"P\u00e4diatrische Kardiologie, Universit\u00e4tsspital, Genf"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.58.2.70","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:48:54Z","timestamp":1652006934000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.58.2.70"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2001,2,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"2","published-print":{"date-parts":[[2001,2,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.58.2.70"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.58.2.70","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2001,2,1]]}}}