{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2023,9,13]],"date-time":"2023-09-13T17:19:35Z","timestamp":1694625575408},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"8","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2003,8,1]]},"abstract":"<jats:p> Bei 5\u201310% aller Patienten mit Tumorkrankheiten liegt dieser eine durchschlagskr\u00e4ftige Veranlagung zugrunde. An das Vorliegen einer solchen ist zu denken, wenn der Patient im Vergleich zu anderen mit der gleichen Neubildung jung ist, wenn Mehrfachtumoren zeitgleich oder zeitlich versetzt im gleichen oder einem anderen aufgrund der gleichen Veranlagung ebenfalls gef\u00e4hrdeten Organ auftreten, wenn der Tumor daf\u00fcr typische histologische Besonderheiten aufweist oder an einer ungew\u00f6hnlichen Lokalisation auftrat, wenn eine genetische Grundkrankheit mit einem erh\u00f6hten Tumorerkrankungsrisiko vorliegt, wenn Angeh\u00f6rige an der gleichen oder einer assoziiert auftretenden Tumorkrankheit leiden\/litten und\/oder wenn bei einem Angeh\u00f6rigen molekulargenetisch bereits ein \u00abTumorgen\u00bb nachgewiesen wurde. Dank des menschlichen Genomprojektes wird eine stetig wachsende Zahl von Genen identifiziert, deren Mutationen Krebsveranlagungen darstellen. Ihr molekulargenetischer Nachweis erlaubt es, eine klinische oder genealogische Verdachtsdiagnose zu \u00fcberpr\u00fcfen, respektive zu verifizieren. Dies ist immer dann angezeigt, wenn medizinische, nicht-heroische Pr\u00e4ventionsma\u00dfnahmen verf\u00fcgbar sind, dank denen Krebskrankheiten fr\u00fchzeitig diagnostiziert und wirksam behandelt werden k\u00f6nnen. Auch bei noch nichterkrankten Anlagetr\u00e4gern sollten sich dank systematischer medizinischer \u00dcberwachung die Lebenserwartung und -qualit\u00e4t jeweils entscheidend verbessern lassen. Wegen all der mit genetischen Analysen verbundenen medizinischen, genetischen, psychosozialen und anderen Fragen m\u00fcssen diese von einer kompetenten und einf\u00fchlsamen genetischen Beratung begleitet werden. In diesem Beitrag wird auf die molekulargenetische Diagnostik der heredit\u00e4ren Kolorektalkarzinome und auf Ma\u00dfnahmen zu deren Pr\u00e4vention n\u00e4her eingegangen. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.60.8.445","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:23:05Z","timestamp":1138710185000},"page":"445-453","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Genetische Abkl\u00e4rungen bei Verdacht auf das Vorliegen von Veranlagung f\u00fcr Tumorkrankheiten, speziell f\u00fcr Kolorektalkarzinome"],"prefix":"10.1024","volume":"60","author":[{"given":"Hj.","family":"M\u00fcller","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Abteilung Medizinische Genetik UKBB\/DKBW, Universit\u00e4t Basel, Basel"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.60.8.445","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:43:13Z","timestamp":1652006593000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.60.8.445"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2003,8,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"8","published-print":{"date-parts":[[2003,8,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.60.8.445"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.60.8.445","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2003,8,1]]}}}