{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,10,16]],"date-time":"2026-10-16T16:00:37Z","timestamp":1792166437235,"version":"4.4.0"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"2","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2004,2,1]]},"abstract":"<jats:p> Die Differentialdiagnose der absoluten Lymphozytose umfasst eine gro\u00dfe Liste verschiedener Erkrankungen. Prinzipiell k\u00f6nnen zwei gro\u00dfe Gruppen, n\u00e4mlich die prim\u00e4ren (lymphoproliferativen Erkrankungen) sowie die reaktiven (sekund\u00e4ren) Lymphozytosen unterschieden werden. Findet sich eine absolute Lymphozytose, so kann oft anhand des morphologischen Bildes der Zellen zusammen mit den klinischen Befunden eine Verdachtsdiagnose gestellt werden, welche das weitere diagnostische Vorgehen bestimmt. Eine reaktive Lymphozytose legt sich in der Regel nach Abklingen des meist zugrunde liegenden entz\u00fcndlichen Geschehens. Bei Verdacht auf eine lymphoproliferative Erkrankung m\u00fcssen weitergehende Untersuchungen (z.B. Flow Zytometrie, Knochenmarksuntersuchung, zytologische bzw. bioptische Untersuchungen anderer Organe bzw. molekulargenetische Untersuchungen) in Betracht gezogen werden. L\u00e4sst sich eine Lymphozytose nicht sicher als prim\u00e4r oder sekund\u00e4r einordnen, kann zun\u00e4chst unter Kontrolle zugewartet werden (watch and wait). Bei persistierender Lymphozytose \u00fcber sechs Monate oder Auftreten neuer klinischer Befunde sollte die Diagnose dann erzwungen werden. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.61.2.157","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:23:28Z","timestamp":1138710208000},"page":"157-160","source":"Crossref","is-referenced-by-count":1,"title":["Differentialdiagnose der absoluten Lymphozytose"],"prefix":"10.1024","volume":"61","author":[{"family":"G\u00e4hler","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Institut f\u00fcr Klinische Chemie und H\u00e4matologie, Kantonsspital, St. Gallen"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]},{"family":"Cogliatti","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Institut f\u00fcr Pathologie, Kantonsspital, St. Gallen"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]},{"family":"Korte","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Institut f\u00fcr Klinische Chemie und H\u00e4matologie, Kantonsspital, St. Gallen"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.61.2.157","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:37:33Z","timestamp":1652006253000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.61.2.157"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2004,2,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"2","published-print":{"date-parts":[[2004,2,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.61.2.157"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.61.2.157","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2004,2,1]]}}}