{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,3,9]],"date-time":"2026-03-09T18:17:07Z","timestamp":1773080227482,"version":"3.50.1"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"2","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2004,2,1]]},"abstract":"<jats:p> Die erworbenen Immunh\u00e4molytischen An\u00e4mien werden nach klinischen und serologischen Kriterien in Autoimmunh\u00e4molytische An\u00e4mie (AIHA) vom W\u00e4rmetyp, K\u00e4lteagglutinin-Krankheit, Paroxysmale K\u00e4lteh\u00e4moglobinurie, medikament\u00f6s induzierte Immunh\u00e4molyse und Paroxysmale n\u00e4chtliche H\u00e4moglobinurie unterteilt. Bei der AIHA vom W\u00e4rmetyp reagieren die Autoantik\u00f6rper auch bei K\u00f6rpertemperatur (37\u00b0C). Diese Antik\u00f6rper geh\u00f6ren vorwiegend zur IgG-, selten zur IgM- und\/oder IgA-Klasse. Die Ursache der Autoimmunisierung ist bei etwa 50% der Patienten unklar (idiopathische AIHA). Bei den \u00fcbrigen Patienten ist die AIHA mit einer Grunderkrankung assoziiert. Die Therapie der ersten Wahl bei dieser Erkrankung ist die Gabe von Kortikoiden, allerdings brauchen die meisten Patienten langfristig zus\u00e4tzlich Azathioprin oder andere Medikamente. Die K\u00e4lteagglutinine sind die Ursache der H\u00e4molyse bei etwa 10% der Patienten mit AIHA. Die Paroxysmale K\u00e4lteh\u00e4moglobinurie (Donath-Landsteiner) ist selten und kommt fast ausschlie\u00dflich bei Kindern nach Infektionen vor. Medikamente sind die Ursache der H\u00e4molyse bei rund 10% der Patienten mit AIHA. Die genaue Inzidenz der Alloimmunh\u00e4molytischen An\u00e4mie und des Morbus haemolyticus neonatorums ist nicht bekannt. Die Paroxysmale n\u00e4chtliche H\u00e4moglobinurie ist selten. Die Erkrankung wird durch Komplementaktivierung als Folge erworbener Membrandefekte verursacht. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.61.2.178","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:23:28Z","timestamp":1138710208000},"page":"178-186","source":"Crossref","is-referenced-by-count":5,"title":["Erworbene  immunh\u00e4molytische An\u00e4mien"],"prefix":"10.1024","volume":"61","author":[{"family":"Salama","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Medizinische Fakult\u00e4t der Humboldt-Universit\u00e4t, Institut f\u00fcr Bluttransfusionen, Campus Virchow-Klinikum, Charit\u00e9, Berlin"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.61.2.178","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:37:38Z","timestamp":1652006258000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.61.2.178"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2004,2,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"2","published-print":{"date-parts":[[2004,2,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.61.2.178"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.61.2.178","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2004,2,1]]}}}