{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2023,9,13]],"date-time":"2023-09-13T17:21:23Z","timestamp":1694625683309},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"1","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2006,1,1]]},"abstract":"<jats:p> Sideroblastische An\u00e4mien, charakterisiert durch das Vorkommen sideroblastischer Zellen im Knochenmark, stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar. Die Klassifizierung unterscheidet heute vornehmlich zwei Gruppen: Erkrankungen, bei denen die H\u00e4m-Synthese gest\u00f6rt ist, und Erkrankungen, bei denen andere mitochondriale Stoffwechselwege beteiligt sind. Hierbei kann es sich um Defekte der mitochondrialen DNA oder der nukle\u00e4ren DNA handeln. Obwohl verschiedene heredit\u00e4re Formen vorkommen, sind sideroblastische An\u00e4mien meistens erworbene Erkrankungen und geh\u00f6ren haupts\u00e4chlich zur Gruppe der myelodysplastischen Syndrome. Die Behandlung ist meist nur unterst\u00fctzend (Vitamine, Transfusionen und Wachstumsfaktoren); selten werden Knochenmarkstransplantationen durchgef\u00fchrt. Obwohl einige genetische Defekte genau definiert werden konnten, kann angenommen werden, dass eine gro\u00dfe Zahl noch unbekannter Gene bei den erworbenen Formen beteiligt ist. Dies muss aber noch genauer abgekl\u00e4rt werden. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.63.1.25","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:24:39Z","timestamp":1138710279000},"page":"25-33","source":"Crossref","is-referenced-by-count":3,"title":["Sideroblastische An\u00e4mien"],"prefix":"10.1024","volume":"63","author":[{"family":"Matthes","sequence":"first","affiliation":[{"name":"H\u00e4matologie, Departement Innere Medizin, Universit\u00e4tsspital Genf, Genf"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.63.1.25","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:40:44Z","timestamp":1652006444000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.63.1.25"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2006,1,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"1","published-print":{"date-parts":[[2006,1,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.63.1.25"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.63.1.25","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2006,1,1]]}}}