{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,10,16]],"date-time":"2025-10-16T01:14:12Z","timestamp":1760577252215},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"4","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2006,4,1]]},"abstract":"<jats:p> Das Plasmazell-Myelom ist die zweith\u00e4ufigste h\u00e4matologische Neoplasie. Die Zellen des malignen Klons weisen in vielen F\u00e4llen chromosomale Anomalien auf. Verschiedene dieser abnormalen Karyotypen erm\u00f6glichen eine Aussage \u00fcber das Therapieansprechen und die Prognose. Myelomzellen zeigen oft abnormale Gen-Expressionen, besonders bei Onko-Genen und Tumorsuppressor-Genen. Das Gedeihen der Myelomzellen h\u00e4ngt in entscheidender Weise von einem engen Kontakt zu den Zellen des Knochenmarkstromas ab. Die Stromazellen sezernieren durch diese Zell-zu-Zell-Interaktion eine Reihe von Zytokinen. \u00dcber bekannte Signal-Kaskaden l\u00f6sen diese in der Myelomzelle eine Reihe von Signalen aus, die Wachstum und Proliferation der Myelomzellen f\u00f6rdern und den programmierten Zelltod unterdr\u00fccken. Die Kenntnis dieser Signalpfade er\u00f6ffnet zahlreiche neue M\u00f6glichkeiten f\u00fcr gezielte Therapien. Einige neue, gegen die wachstumsf\u00f6rdernden Zytokine gerichtete Molek\u00fcle sind in der fr\u00fchen klinischen Erprobung. Substanzen, die den Kontakt zwischen der Myelomzelle und der Stromazelle st\u00f6ren, sind bereits verf\u00fcgbar. Dazu geh\u00f6ren Thalidomid und dessen Analogon Lenalidomid sowie Bortezomib und Arsen-Trioxid. Das Leiden der Myelompatienten ist stark gepr\u00e4gt durch den Knochenbefall. Dort zeichnen sich ebenfalls neue therapeutische Konzepte ab. Mehrere Substanzen, welche die Differenzierung und Aktivierung der Osteoklasten unterdr\u00fccken, befinden sich in der klinischen Erprobung. Diese Stoffe k\u00f6nnten einen wesentlichen Beitrag zu einer besseren Lebensqualit\u00e4t der Myelompatienten leisten. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.63.4.233","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,3,29]],"date-time":"2006-03-29T02:30:10Z","timestamp":1143599410000},"page":"233-236","source":"Crossref","is-referenced-by-count":2,"title":["Das Plasmazell-Myelom \u2013 von der molekularen Pathogenese zu neuen gezielten Therapien"],"prefix":"10.1024","volume":"63","author":[{"family":"Hess","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Fachbereich Onkologie\/H\u00e4matologie, Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.63.4.233","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:38:22Z","timestamp":1652006302000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.63.4.233"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2006,4,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"4","published-print":{"date-parts":[[2006,4,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.63.4.233"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.63.4.233","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2006,4,1]]}}}