{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2023,9,13]],"date-time":"2023-09-13T19:01:49Z","timestamp":1694631709943},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"5","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2008,5,1]]},"abstract":"<jats:p> Leitsymptome dieser exemplarischen Autoimmunerkrankung sind eine Xerostomie und Xerophthalmie, welche durch eine lymphoplasmazellul\u00e4re destruktive Entz\u00fcndung exokriner Dr\u00fcsen, insbesondere der Speichel- und Tr\u00e4nendr\u00fcsen und durch den Nachweis von Autoantik\u00f6rpern gegen Ro\/SS-A und La\/SS-B Kernantigene charakterisiert sind. Im Krankheitsverlauf entwickelt sich meist eine polyklonale Hypergammaglobulin\u00e4mie als Ausdruck der chronischen B-Zell-Stimulation, welche nicht selten zu einem malignen B-Zell-Lymphom f\u00fchren kann und daher einer periodischen klinischen und laborm\u00e4\u00dfigen \u00dcberwachung bedarf. Als extraglandul\u00e4re entz\u00fcndliche Manifestationen k\u00f6nnen eine nicht-erosive Polyarthritis, Serositis, leukozytoklastische Hautvaskulitis und eine periphere Polyneuropathie auftreten, welche gelegentlich die Abgrenzung gegen\u00fcber anderen autoimmunen Konnektiviten erschweren, welche ebenfalls h\u00e4ufig mit einem Sicca-Syndrom einhergehen k\u00f6nnen. Man spricht dann auch von einem sekund\u00e4ren Sj\u00f6gren-Syndrom. Die Behandlung ist meist rein symptomatisch und immunsuppressive Medikamente kommen nur bei vital gef\u00e4hrdender Organbeteiligung zum Einsatz. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.65.5.279","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2008,4,30]],"date-time":"2008-04-30T02:30:26Z","timestamp":1209522626000},"page":"279-282","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Das Sj\u00f6gren-Syndrom \u2013 mehr als nur trockene Schleimh\u00e4ute"],"prefix":"10.1024","volume":"65","author":[{"given":"Michael","family":"Seitz","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Rheumatologie, Klinische Immunologie und Allergologie, Universit\u00e4tsspital Bern"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.65.5.279","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:35:47Z","timestamp":1652006147000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.65.5.279"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2008,5,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"5","published-print":{"date-parts":[[2008,5,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.65.5.279"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.65.5.279","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2008,5,1]]}}}