{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2023,10,30]],"date-time":"2023-10-30T16:09:43Z","timestamp":1698682183622},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"5","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Therapeutische Umschau"],"published-print":{"date-parts":[[2008,5,1]]},"abstract":"<jats:p> Unter ANCA-assoziierten Vaskulitiden fasst man die Wegenersche Granulomatose, die mikroskopische Polyangiitis und das Churg-Strauss Syndrom zusammen. Dabei handelt es sich um prim\u00e4re Kleingef\u00e4\u00dfvaskulitiden, d.h. der kleinen Arterien, Venen und Kapillaren, die immunhistologisch fehlende oder nur geringf\u00fcgige Immunkomplexablagerungen zeigen. Andererseits sind sie pathogenetisch durch den Nachweis Anti-Neutrophiler Cytoplasmatischer Antik\u00f6rper, den sogenannten ANCA, verbunden. Trotz verbesserter technischer Diagnostik bedarf es weiterhin einer sorgf\u00e4ltigen Anamnese und klinischen Untersuchung, um auf die Spur der richtigen Diagnose zu kommen. Bez\u00fcglich der therapeutischen M\u00f6glichkeiten haben die Studien der letzten Jahre zu einer Anpassung der Therapieschemata an die verschiedenen Krankheitsstadien gef\u00fchrt. Denn heute nimmt neben der akuten und potentiell lebensbedrohlichen Form der ANCA-Vaskulitis die chronisch-rezidivierende Variante einen zunehmenden Stellenwert in der klinischen Praxis ein. Therapeutische Entscheidungen m\u00fcssen deshalb neben der Effektivit\u00e4t auch die langfristige Toxizit\u00e4t der ausgew\u00e4hlten Medikamente mitber\u00fccksichtigen. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0040-5930.65.5.295","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2008,4,30]],"date-time":"2008-04-30T02:30:26Z","timestamp":1209522626000},"page":"295-301","source":"Crossref","is-referenced-by-count":1,"title":["Systemische ANCA-assoziierte Vaskulitis \u2013 Diagnostik und Therapie"],"prefix":"10.1024","volume":"65","author":[{"given":"Ute","family":"Eisenberger","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik und Poliklinik f\u00fcr Nephrologie und Hypertonie, Universit\u00e4tsspital Bern"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Christof","family":"Hess","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Medizinische Klinik, Abteilung Transplantationsimmunologie und Nephrologie, Universit\u00e4tsspital Basel"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Therapeutische Umschau"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0040-5930.65.5.295","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:35:51Z","timestamp":1652006151000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0040-5930.65.5.295"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2008,5,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"5","published-print":{"date-parts":[[2008,5,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0040-5930.65.5.295"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0040-5930.65.5.295","relation":{},"ISSN":["0040-5930","1664-2864"],"issn-type":[{"value":"0040-5930","type":"print"},{"value":"1664-2864","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2008,5,1]]}}}