{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2023,9,13]],"date-time":"2023-09-13T17:18:32Z","timestamp":1694625512068},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"34","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Praxis"],"published-print":{"date-parts":[[2002,8,1]]},"abstract":"<jats:p> Cholangiokarzinome oder cholangiozellul\u00e4re Karzinome (CCC) sind seltene Tumoren des bili\u00e4ren Systems mit einer Inzidenz von 2\u20134\/100000 pro Jahr. Zu ihnen z\u00e4hlen die perihil\u00e4ren Gallengangskarzinome (Klatskin-Tumore), mit ca. 60% das h\u00e4ufigste CCC, die peripheren (intrahepatischen) Cholangiokarzinome, das Gallenblasenkarzinom, die Karzinome der extrahepatischen Galleng\u00e4nge und das periampull\u00e4re Karzinom. Zum Zeitpunkt der Diagnose ist nur bei etwa 20% eine chirurgische Resektion als einzige kurative Therapieoption m\u00f6glich. Die Lebertransplantation ist wegen der hohen Rezidivrate derzeit nicht indiziert. Die Prognose von nicht resektablen Cholangiokarzinomen ist mit einer mittleren \u00dcberlebenszeit von sechs bis acht Monaten schlecht. Eine wirksame Therapie zur Verl\u00e4ngerung der \u00dcberlebenszeit existiert aktuell nicht. Die wichtigste Massnahme im Rahmen der \u00abbest supportive care\u00bb ist die Beseitigung der Cholestase (endoskopisch, perkutan oder chirurgisch), um einer Cholangitis oder Cholangiosepsis vorzubeugen. Durch eine systemische Chemotherapie lassen sich Ansprechraten von ca. 20% erreichen. 5-FU und Gemcitabine sind die derzeit am h\u00e4ufigsten eingesetzten Substanzen, die mit einer perkutanen oder endoluminalen Bestrahlung kombiniert werden k\u00f6nnen. Multimodale Therapiekonzepte k\u00f6nnen im Einzellfall erfolgreich sein, m\u00fcssen jedoch erst in Evidence-Based-Medicine-gerechten Studien evaluiert werden, bevor Therapieempfehlungen f\u00fcr die Praxis formuliert werden k\u00f6nnen. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0369-8394.91.34.1352","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:05:33Z","timestamp":1138709133000},"page":"1352-1356","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Cholangiokarzinome"],"prefix":"10.1024","volume":"91","author":[{"family":"Harder","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Abteilung Innere Medizin II, Medizinische Universit\u00e4tsklinik Freiburg i. Br."}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Blum","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Abteilung Innere Medizin II, Medizinische Universit\u00e4tsklinik Freiburg i. Br."}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Praxis"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0369-8394.91.34.1352","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T11:11:12Z","timestamp":1652008272000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0369-8394.91.34.1352"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2002,8,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"34","published-print":{"date-parts":[[2002,8,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0369-8394.91.34.1352"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0369-8394.91.34.1352","relation":{},"ISSN":["1661-8157","1661-8165"],"issn-type":[{"value":"1661-8157","type":"print"},{"value":"1661-8165","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2002,8,1]]}}}