{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,10,9]],"date-time":"2026-10-09T21:42:39Z","timestamp":1791582159606,"version":"4.3.4"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"18","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Praxis"],"published-print":{"date-parts":[[2005,5,1]]},"abstract":"<jats:p> Prim\u00e4res Therapieziel einer antiviralen Therapie bei Patienten mit Hepatitis C ist der fehlende Nachweis Hepatitis C-spezifischer RNA im Serum sechs Monate nach Therapieende mittels eines sensitiven molekularen Nachweisverfahrens. Langzeituntersuchungen best\u00e4tigten, dass bei \u00fcber 95% der Patienten von einer dauerhaften Viruseradikation ausgegangen werden kann. Die hohe Chronifizierungsrate der akuten Hepatitis C (50 bis 80%) rechtfertigt therapeutische Ans\u00e4tze zur Verhinderung eines chronischen Verlaufs. Eine Monotherapie mit Interferon-alpha \u00fcber 24 Wochen kann in \u00fcber 90% eine Chronifizierung verhindern. Eine Indikation zur antiviralen Behandlung besteht bei allen Patienten mit chronischer Hepatitis C, die symptomatisch sind, die unter Ber\u00fccksichtigung von Lebensalter und Komorbidit\u00e4t ein Risiko f\u00fcr die Entwicklung einer Leberzirrhose und deren Komplikationen haben, von denen ein relevantes Transmissionsrisiko auf Dritte ausgeht und bei denen keine Kontraindikation f\u00fcr eine Therapie besteht. Die Standardtherapie der chronischen Hepatitis C ist die Kombination eines pegylierten Interferons mit Ribavirin, die dauerhafte virologische Ansprechraten von 54 bis 61% erzielt. Patienten mit einer Genotyp HCV-1-Infektion sollten unabh\u00e4ngig von der Viruslast \u00fcber 48 Wochen, Patienten mit einer Genotyp HCV-2- oder -3-Infektion 24 Wochen behandelt werden. Auch ohne ein dauerhaftes virologisches Ansprechen k\u00f6nnen Patienten von einer Interferon-alpha Therapie histologisch profitieren, m\u00f6glicherweise ist auch das Risiko der Entwicklung eines hepatozellul\u00e4ren Karzinoms vermindert. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/0369-8394.94.18.721","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2006,1,31]],"date-time":"2006-01-31T12:15:15Z","timestamp":1138709715000},"page":"721-726","source":"Crossref","is-referenced-by-count":2,"title":["Therapie der Hepatitis C-Virus-Infektion"],"prefix":"10.1024","volume":"94","author":[{"family":"Zeuzem","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Innere Medizin II mit den Schwerpunkten Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Universit\u00e4tsklinikum des Saarlandes, Homburg\/Saar"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]}],"member":"101","container-title":["Praxis"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/0369-8394.94.18.721","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T11:00:02Z","timestamp":1652007602000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/0369-8394.94.18.721"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2005,5,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"18","published-print":{"date-parts":[[2005,5,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/0369-8394.94.18.721"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/0369-8394.94.18.721","relation":{},"ISSN":["1661-8157","1661-8165"],"issn-type":[{"value":"1661-8157","type":"print"},{"value":"1661-8165","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2005,5,1]]}}}