{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,2,11]],"date-time":"2026-02-11T19:55:17Z","timestamp":1770839717571,"version":"3.50.1"},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"15","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Praxis"],"published-print":{"date-parts":[[2010,7,1]]},"abstract":"<jats:p> Das Kraniopharyngeom (KP) ist ein seltener dysontogenetischer Tumor, der seinen Ursprung entweder von versprengten Ductus-craniopharyngeus-Inseln nimmt oder sich metaplastisch von adenohypophys\u00e4ren Parenchymzellen herleitet. Trotz Klassifizierung als WHO-Klasse-I-Tumor kann sich das histologisch benigne KP hierbei zuweilen sehr aggressiv verhalten. Das KP wird meist vor dem 20. Lebensjahr manifest. Patienten klagen oft \u00fcber Kopfschmerzen, je nach Lokalisation kann auch ein Chiasmasyndrom auftreten. Eine begleitende Hypophysenvorderlappeninsuffizienz manifestiert sich bei Kindern in der Regel in Form einer Wachstumsverz\u00f6gerung. Zus\u00e4tzlich kann bei Kompression des Hypophysenhinterlappens ein Diabetes insipidus oder bei Infiltration des Hypothalamus eine Adipositas auftreten. Therapeutisch kommt sowohl die radikale chirurgische Entfernung als auch die Teilresektion mit adjuvanter Radiotherapie zum Einsatz, bei zystischen Tumoren evtl. auch eine stereotaktische Zystendrainage mit erg\u00e4nzender Bestrahlung. Die Prognose h\u00e4ngt massgebend von der fr\u00fchzeitigen Diagnosestellung ab. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/1661-8157\/a000202","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2010,8,17]],"date-time":"2010-08-17T02:32:13Z","timestamp":1282012333000},"page":"911-921","source":"Crossref","is-referenced-by-count":3,"title":["Craniopharyngioma \u2013 a \u00abGeographical Malignant\u00bb Tumour"],"prefix":"10.1024","volume":"99","author":[{"family":"Stienen","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Ruhr-Universit\u00e4t Bochum, Bochum"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Cadosch","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"School of Anatomy and Human Biology, University of Western Australia, Crawley"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Bilz","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Endokrinologie, Kantonsspital St. Gallen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Hildebrandt","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Neurochirurgie, Kantonsspital St. Gallen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Gautschi","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Neurochirurgie, Kantonsspital St. Gallen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Praxis"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/1661-8157\/a000202","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:04:54Z","timestamp":1652004294000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/1661-8157\/a000202"}},"subtitle":["Aktuelle Empfehlungen in Diagnotik, Behandlung und Nachsorge"],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2010,7,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"15","published-print":{"date-parts":[[2010,7,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/1661-8157\/a000202"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/1661-8157\/a000202","relation":{},"ISSN":["1661-8157","1661-8165"],"issn-type":[{"value":"1661-8157","type":"print"},{"value":"1661-8165","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2010,7,1]]}}}