{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2024,6,18]],"date-time":"2024-06-18T22:35:22Z","timestamp":1718750122188},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"14","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Praxis"],"published-print":{"date-parts":[[2012,7,1]]},"abstract":"<jats:p> Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die h\u00e4ufigste Motoneuronerkrankung im Erwachsenenalter. Sie ist durch eine Degeneration der Motoneuronen charakterisiert. Rund 10% aller Patienten haben eine genetisch determinierte ALS-Form. Klinisch finden sich Zeichen des ersten Motoneurons (Spastik und gesteigerte Reflexe) und des zweiten Motoneurons (Muskelatrophien und Faszikulationen). Sind solche Symptome in mindestens drei Regionen vorhanden und alternative Ursachen ausgeschlossen, kann eine ALS diagnostiziert werden. H\u00e4ufig beginnt die ALS fokal und generalisiert im Verlauf, wobei man prim\u00e4r spinale und bulb\u00e4re Formen unterscheidet. Der Glutamatantagonist Riluzol ist weltweit als einziges Medikament zur Therapie der ALS zugelassen. Der symptomatischen Therapie zur Linderung von Spastik, Speicheltropfen, Sprach- und Schluckst\u00f6rungen sowie der Behandlung der respiratorischen Insuffizienz durch eine nicht-invasive Maskenbeatmung kommt ein hoher Stellenwert zu. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/1661-8157\/a000988","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2013,2,2]],"date-time":"2013-02-02T02:08:12Z","timestamp":1359770892000},"page":"907-914","source":"Crossref","is-referenced-by-count":1,"title":["Amyotrophe Lateralsklerose - Abkl\u00e4rung und Therapie"],"prefix":"10.1024","volume":"101","author":[{"family":"Jung","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Neurologie und Neuromuskul\u00e4res Zentrum, Universit\u00e4tsspital Z\u00fcrich"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Neumann","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Institut f\u00fcr Neuropathologie, Universit\u00e4tsspital Z\u00fcrich"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"family":"Bloch","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Klinik f\u00fcr Pneumologie und Neuromuskul\u00e4res Zentrum, Universit\u00e4tsspital Z\u00fcrich"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Praxis"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/1661-8157\/a000988","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,5,8]],"date-time":"2022-05-08T10:14:36Z","timestamp":1652004876000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/1661-8157\/a000988"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2012,7,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"14","published-print":{"date-parts":[[2012,7,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/1661-8157\/a000988"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/1661-8157\/a000988","relation":{},"ISSN":["1661-8157","1661-8165"],"issn-type":[{"value":"1661-8157","type":"print"},{"value":"1661-8165","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2012,7,1]]}}}