{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,11,6]],"date-time":"2025-11-06T12:07:19Z","timestamp":1762430839834},"reference-count":0,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"24","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Praxis"],"published-print":{"date-parts":[[2013,11,1]]},"abstract":"<jats:p> Krebserkrankungen sind genetisch bedingt, aber nur ca. 10% der Krebserkrankungen sind erblich und nur f\u00fcr einen Teil der erblichen Tumorerkrankungen sind die verursachenden Genver\u00e4nderungen bekannt. Die tumorpr\u00e4disponierenden Genver\u00e4nderungen k\u00f6nnen mittels genetischer Analysen detektiert werden, wobei die Voraussetzungen hierf\u00fcr, die Kosten\u00fcbernahme durch die Krankenversicherung und die allf\u00e4lligen individuellen Konsequenzen, im Rahmen einer ausf\u00fchrlichen genetischen Beratung diskutiert werden m\u00fcssen. Die pr\u00e4diktive Diagnostik stellt hierbei eine besondere Situation dar. Die Feststellung einer erblichen Tumorpr\u00e4disposition erlaubt Aussagen \u00fcber das spezifische Lebenszeitrisiko f\u00fcr verschiedene Tumorarten sowohl f\u00fcr bereits erkrankte als auch f\u00fcr gesunde Mutationstr\u00e4ger. Ferner erm\u00f6glicht der Nachweis eines krankheitsverursachenden Gendefektes eine an das jeweilig mutierte Gen angepasste, optimierte Tumorvorsorge mit allenfalls unmittelbar lebensverl\u00e4ngernder Wirkung. Zunehmend sind auch auf den jeweils gest\u00f6rten Pathomechanismus individuell zugeschnittene Therapien in Erprobung. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/1661-8157\/a001489","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2013,11,27]],"date-time":"2013-11-27T02:11:43Z","timestamp":1385518303000},"page":"1475-1482","source":"Crossref","is-referenced-by-count":2,"title":["Genetische Diagnostik bei Krebserkrankungen"],"prefix":"10.1024","volume":"102","author":[{"given":"Joana","family":"Cobilanschi","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Institut f\u00fcr Medizinische Genetik, Universit\u00e4t Z\u00fcrich, Schlieren"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","container-title":["Praxis"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/1661-8157\/a001489","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2021,3,17]],"date-time":"2021-03-17T05:36:47Z","timestamp":1615959407000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/1661-8157\/a001489"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2013,11,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"24","published-print":{"date-parts":[[2013,11,1]]}},"alternative-id":["10.1024\/1661-8157\/a001489"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/1661-8157\/a001489","relation":{},"ISSN":["1661-8157","1661-8165"],"issn-type":[{"value":"1661-8157","type":"print"},{"value":"1661-8165","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2013,11,1]]}}}