{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,3,29]],"date-time":"2022-03-29T00:33:27Z","timestamp":1648514007542},"reference-count":6,"publisher":"Hogrefe Publishing Group","issue":"8","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Praxis"],"published-print":{"date-parts":[[2018,4]]},"abstract":"<jats:p> Zusammenfassung. Das Felty-Syndrom ist eine komplizierte und seltene Form der rheumatoiden Arthritis mit Splenomegalie und Neutropenie, das von A. R. Felty im Jahr 1924 erstmals beschrieben wurde und dessen Diagnose klinisch gestellt wird. Das Felty-Syndrom geht mit hoher Entz\u00fcndungs- und regelm\u00e4ssig hoher Krankheitsaktivit\u00e4t einher. Die Prognose ist aufgrund der hohen Inzidenz von Infekten schlecht. Die Ursache ist noch unklar; diskutiert werden eine chronische Entz\u00fcndungsreaktion und eine entsprechende individuelle Disposition. Differenzialdiagnostisch m\u00fcssen maligne Erkrankungen des Blutes ausgeschlossen werden. Die Therapie der Wahl ist Methotrexat, bei fehlendem Ansprechen k\u00f6nnen andere DMARDs (Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs) in Erw\u00e4gung gezogen werden; die Therapie mit Steroiden in der akuten Infektsituation ist kontrovers. Weitere Therapieoptionen wurden bisher nur in kleinen Fallstudien beschrieben. Von TNF-\u03b1-Inhibitoren wurde in einer Kleinstudie mit sechs Patienten \u00fcber Unwirksamkeit berichtet. Der CD-20-Antagonist Rituximab (Mabthera\u00ae) hat in einer Studie mit acht Patienten bei der Mehrheit (n = 5) einen Anstieg der neutrophilen Granulozyten gezeigt. Als Wirkmechanismus wird eine Einflussnahme auf Anti-G-CSF-Antik\u00f6rper diskutiert. <\/jats:p>","DOI":"10.1024\/1661-8157\/a002947","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,4,12]],"date-time":"2018-04-12T07:34:01Z","timestamp":1523518441000},"page":"463-466","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Panzytopenie und Splenomegalie"],"prefix":"10.1024","volume":"107","author":[{"given":"Kai","family":"Enselmann","sequence":"first","affiliation":[{"name":"Spitalzentrum Oberwallis, Spital \t\t\t\t\tVisp"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Andreas","family":"Frasnelli","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Spitalzentrum Oberwallis, Spital \t\t\t\t\tVisp"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"101","reference":[{"key":"c1","first-page":"16","volume":"395","author":"Felty AR","year":"1924","journal-title":"Johns Hopkins Med J"},{"key":"c2","doi-asserted-by":"publisher","DOI":"10.1136\/ard.41.5.486"},{"key":"c3","author":"Kay J","year":"2017","journal-title":"uptodate"},{"key":"c4","doi-asserted-by":"publisher","DOI":"10.1016\/j.semarthrit.2011.08.008"},{"key":"c5","doi-asserted-by":"publisher","DOI":"10.1007\/s00393-014-1380-5"},{"key":"c6","doi-asserted-by":"publisher","DOI":"10.1002\/art.10497"}],"container-title":["Praxis"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/pdf\/10.1024\/1661-8157\/a002947","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2021,3,17]],"date-time":"2021-03-17T03:17:25Z","timestamp":1615951045000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/econtent.hogrefe.com\/doi\/10.1024\/1661-8157\/a002947"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,4]]},"references-count":6,"journal-issue":{"issue":"8","published-print":{"date-parts":[[2018,4]]}},"alternative-id":["10.1024\/1661-8157\/a002947"],"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1024\/1661-8157\/a002947","relation":{},"ISSN":["1661-8157","1661-8165"],"issn-type":[{"value":"1661-8157","type":"print"},{"value":"1661-8165","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,4]]}}}