{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,11,13]],"date-time":"2025-11-13T12:33:47Z","timestamp":1763037227188},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"20","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Dtsch med Wochenschr"],"published-print":{"date-parts":[[2018,10]]},"abstract":"<jats:title>Was ist neu?<\/jats:title><jats:p>\n          Myositis-Syndrome \u2013 eine Landschaft in Bewegung\u2002Myositis-Syndrome sind mehrheitlich Autoimmunkrankheiten. Daf\u00fcr spricht die Entdeckung weiterer Autoantik\u00f6rper gegen nicht organspezifische Antigene mit antik\u00f6rpertypischen klinischen Ph\u00e4notypen und unterschiedlichen immungenetischen Assoziationen.<\/jats:p><jats:p>\n          Leitsymptom Muskelschw\u00e4che\u2002Das klinische Leitsymptom dieser Krankheitsgruppe ist die Myositis. Sie kann fehlen oder erst im Verlauf auftreten. Bei Patienten mit Antisynthetase-Syndrom wurde h\u00e4ufig eine nekrotisierende perifaszikul\u00e4re Myositis mit charakteristischen myonukle\u00e4ren Aktin-Filament-Einschl\u00fcssen beobachtet.<\/jats:p><jats:p>\n          Autoantik\u00f6rper \u2013 wichtige Marker Myositis-assoziierter Syndrome\u2002Heute sind mehr als 20 verschiedene Myositis-assoziierte Autoantik\u00f6rper (MAA) bei Patienten mit Myositis-Syndromen bekannt. Sie k\u00f6nnen bei \u00fcber 80\u200a% der Patienten mit einer Myositis nachgewiesen werden. Es sind Marker verschiedener Untergruppen von autoimmunen Myositis-Syndromen (AIM).<\/jats:p><jats:p>\n          Diagnose und Klassifikation\u2002Neue Kriterien zur Klassifikation und Diagnose wurden von der European League against Rheumatism (EULAR) und dem American College of Rheumatology (ACR) f\u00fcr die idiopathischen Myositiden und ihre Subgruppen entwickelt. Allerdings sind Autoantik\u00f6rper als diagnostische Marker nur teilweise ber\u00fccksichtigt.<\/jats:p><jats:p>\n          Medikament\u00f6se Therapie\u2002Rituximab als neue Therapieoption zu den etablierten medikament\u00f6sen Therapien wie Glukokortikoide, Methotrexat (MTX), Azathioprin und anderen Substanzen ist ein wesentlicher Fortschritt.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-0584-9390","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,10,4]],"date-time":"2018-10-04T22:47:31Z","timestamp":1538693251000},"page":"1472-1476","source":"Crossref","is-referenced-by-count":1,"title":["Aktuelle Entwicklungen bei Myositis-Syndromen"],"prefix":"10.1055","volume":"143","author":[{"given":"Ekkehard","family":"Genth","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Ehem. \u00c4rztlicher Leiter der Rheumaklinik und des Rheumaforschungsinstituts Aachen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,10,4]]},"container-title":["DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/a-0584-9390.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2018,10,4]],"date-time":"2018-10-04T22:47:37Z","timestamp":1538693257000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/a-0584-9390"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,10]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"20","published-online":{"date-parts":[[2018,10,4]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,10]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/a-0584-9390","relation":{},"ISSN":["0012-0472","1439-4413"],"issn-type":[{"value":"0012-0472","type":"print"},{"value":"1439-4413","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,10]]}}}