{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,4,1]],"date-time":"2022-04-01T08:08:48Z","timestamp":1648800528037},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"24","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Dtsch med Wochenschr"],"published-print":{"date-parts":[[2018,12]]},"abstract":"<jats:title>Was ist neu?<\/jats:title><jats:p>\n          Ziele der antiviralen Therapie\u2002Ziel der individuellen antiviralen Therapie ist die dauerhafte Viruseradikation, populationsbezogen die Elimination des Hepatitis-C-Virus (HCV) (Ziel der WHO bis 2030).<\/jats:p><jats:p>\n          Antivirale Medikamente und Medikamenteninteraktionen\u2002Zur antiviralen Therapie stehen Inhibitoren der RNA-abh\u00e4ngigen RNA-Polymerase, der NS3\/4A-Protease und des NS5A-Proteins des HCV sowie Ribavirin zur Verf\u00fcgung. Typischerweise werden 2 spezifische Inhibitoren kombiniert, die Therapiedauer liegt f\u00fcr die Mehrheit der Patienten bei 8\u200a\u2013\u200a12 Wochen.<\/jats:p><jats:p>\n          Pan-genotypische und Genotypen-restringierte Kombinationstherapien\u2002Zwei pan-genotypische Kombinationstherapien stehen zur Verf\u00fcgung: Sofosbuvir\/Velpatasvir sowie Glecaprevir\/Pibrentasvir. In der Differenzialtherapie sind die Leber- und Nierenfunktion sowie Medikamenteninteraktionen zu ber\u00fccksichtigen. Die dauerhaften virologischen Ansprechraten liegen \u00fcber 95\u200a%, die Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit der Medikamente ist sehr gut.<\/jats:p><jats:p>\n          Therapie spezieller Patientenpopulationen\u2002Protease-Inhibitoren sind bei Patienten mit einer dekompensierten Zirrhose kontraindiziert. Sofosbuvir ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz nicht zugelassen. Die Re-Therapie von Nonrespondern auf die Interferon-freie Therapie erfolgt mit Sofosbuvir\/Velpatasvir\/ Voxilaprevir.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-0591-5916","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,12,3]],"date-time":"2018-12-03T23:31:16Z","timestamp":1543879876000},"page":"1784-1788","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Hepatitis-C-Therapie: State of the Art 2018"],"prefix":"10.1055","volume":"143","author":[{"given":"Stefan","family":"Zeuzem","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Medizinische Klinik 1, Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt am Main"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,12,3]]},"container-title":["DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/a-0591-5916.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2018,12,3]],"date-time":"2018-12-03T23:31:23Z","timestamp":1543879883000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/a-0591-5916"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,12]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"24","published-online":{"date-parts":[[2018,12,3]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,12]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/a-0591-5916","relation":{},"ISSN":["0012-0472","1439-4413"],"issn-type":[{"value":"0012-0472","type":"print"},{"value":"1439-4413","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,12]]}}}