{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,10,6]],"date-time":"2025-10-06T06:08:15Z","timestamp":1759730895150},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"06","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Klin Monatsbl Augenheilkd"],"published-print":{"date-parts":[[2018,6]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>Das Hornhautepithel stellt die wesentliche abbildende Struktur des optischen Systems dar. Rezidivierende Hornhauterosionen k\u00f6nnen durch Entz\u00fcndung, Trauma, Degenerationen und Dystrophien verursacht werden. Die epitheliale Basalmembrandystrophie (EBMD), die epitheliale rezidivierende Erosionsdystrophie (ERED) nach Francheschetti und die Meesmann\u02bcsche epitheliale Hornhautdystrophie (MECD) f\u00fchren jenseits unterschiedlicher Symptome und klinischer Zeichen \u2013 bedingt durch verschiedene Pathomechanismen \u2013 mehr oder weniger h\u00e4ufig zu einer Erosio corneae. Diese treten bei der EBMD fakultativ auf, wobei jedoch das Krankheitsbild der EBMD sehr versteckt sein kann. Die histologische Ursache der Erosion sind h\u00e4ufig aberrante Basalmembranen, die zu einer umschriebenen Verd\u00fcnnung des Epithels f\u00fchren k\u00f6nnen und klinisch als \u201eMaps\u201c oder \u201eFingerprints\u201c imponieren. Bei der ERED sind rezidivierende Erosionen obligat, vor allem in den ersten Lebensdekaden und auf St\u00f6rungen der Hemidesmosomen durch das COL17A1-Gen zur\u00fcckzuf\u00fchren. Fakultative, seltene, punktf\u00f6rmige Erosionen im Rahmen der MECD entstehen histologisch durch \u00d6ffnen der Mikrozysten an der Hornhautepitheloberfl\u00e4che. Die Therapie der rezidivierenden Erosio bei allen spezifischen Dystrophien \u00fcberschreitet selten die Therapietrias aus Benetzungsmitteln, therapeutischen Kontaktlinsen und ggf. Abrasio und phototherapeutischer Keratektomie.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-0611-5783","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,6,12]],"date-time":"2018-06-12T18:49:32Z","timestamp":1528829372000},"page":"697-701","source":"Crossref","is-referenced-by-count":2,"title":["Rezidivierende Hornhauterosion bei epithelialen Hornhautdystrophien"],"prefix":"10.1055","volume":"235","author":[{"given":"Gerd","family":"Geerling","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Augenklinik, Universit\u00e4tsklinikum D\u00fcsseldorf"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Walter","family":"Lisch","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Augenklinik, Universit\u00e4tsmedizin der Johannes-Gutenberg-Universit\u00e4t, Mainz"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"David","family":"Finis","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Augenklinik, Universit\u00e4tsklinikum D\u00fcsseldorf"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,6,12]]},"container-title":["Klinische Monatsbl\u00e4tter f\u00fcr Augenheilkunde"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/a-0611-5783.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2018,6,12]],"date-time":"2018-06-12T18:49:39Z","timestamp":1528829379000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/a-0611-5783"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,6]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"06","published-online":{"date-parts":[[2018,6,12]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,6]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/a-0611-5783","relation":{},"ISSN":["0023-2165","1439-3999"],"issn-type":[{"value":"0023-2165","type":"print"},{"value":"1439-3999","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,6]]}}}