{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,4,1]],"date-time":"2022-04-01T20:03:56Z","timestamp":1648843436371},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"09","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Fortschr Neurol Psychiatr"],"published-print":{"date-parts":[[2018,9]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>Diese Arbeit gibt eine praxisnahe \u00dcbersicht \u00fcber immunvermittelte\u200a\/\u200ainflammatorische und heredit\u00e4re Neuropathien mit Empfehlungen zur weiterf\u00fchrenden Diagnostik. Zur gro\u00dfen Gruppe der immunvermittelten\u200a\/\u200ainflammatorischen Neuropathien z\u00e4hlen u.\u200aa. das Guillain-Barr\u00e9-Syndrom und die chronisch-inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie mit ihren Subtypen, die vaskulitischen, paraneoplastischen, paraprotein\u00e4mischen und die Kollagenose-assoziierten Neuropathien. Neben den klinischen Besonderheiten wie zeitlichem Verlauf und Verteilungstyp werden charakteristische Befunde der Elektroneurografie und Antik\u00f6rper-Diagnostik ber\u00fccksichtigt. Bei den heredit\u00e4ren Neuropathien sprechen neue Studien f\u00fcr eine Pr\u00e4valenz von 10\u201328 pro 100\u200a000 Einwohner in Europa. In den letzten 20 Jahren hat die molekulargenetische Diagnostik bei heredit\u00e4ren Neuropathien gro\u00dfe Fortschritte gemacht. Mittlerweile sind \u00fcber 80 Neuropathie-Gene bekannt. Neben der elektroneurografischen Einteilung in demyelinisierende, axonale und intermedi\u00e4re Formen sind die Unterscheidung in sensomotorische, motorische, sensible oder autonom-sensible Neuropathien sowie die Ber\u00fccksichtigung von klinischen Besonderheiten und ethnischer Zugeh\u00f6rigkeit hilfreich f\u00fcr die Bahnung der molekulargenetischen Diagnostik.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-0655-7659","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,9,24]],"date-time":"2018-09-24T23:17:07Z","timestamp":1537831027000},"page":"566-574","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Immunvermittelte\u200a\/\u200ainflammatorische und heredit\u00e4re Neuropathien \u2013 \u00dcbersicht und diagnostischer Algorithmus"],"prefix":"10.1055","volume":"86","author":[{"given":"Beate","family":"Schlotter-Weigel","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Friedrich-Baur-Institut, Neurologische Klinik und Poliklinik, Klinikum der LMU M\u00fcnchen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Jan","family":"Senderek","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Friedrich-Baur-Institut, Neurologische Klinik und Poliklinik, Klinikum der LMU M\u00fcnchen"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,9,24]]},"container-title":["Fortschritte der Neurologie \u00b7 Psychiatrie"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/a-0655-7659.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2018,9,24]],"date-time":"2018-09-24T23:17:18Z","timestamp":1537831038000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/a-0655-7659"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,9]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"09","published-online":{"date-parts":[[2018,9,24]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,9]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/a-0655-7659","relation":{},"ISSN":["0720-4299","1439-3522"],"issn-type":[{"value":"0720-4299","type":"print"},{"value":"1439-3522","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,9]]}}}