{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2024,12,30]],"date-time":"2024-12-30T18:44:14Z","timestamp":1735584254686},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"06","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Aktuel Urol"],"published-print":{"date-parts":[[2018,12]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>Prostatakrebs weist im Vergleich zu anderen Tumorentit\u00e4ten ein heterogenes genetisches Profil auf. Dementsprechend sind auch Mutationen, die das Prostatakarzinomrisiko erh\u00f6hen, vielf\u00e4ltig. Manche genetische Varianten fallen bei der Risikoerh\u00f6hung nur milde ins Gewicht. Andere Genmutationen (BRCA1\u200a\/2; HOXB13) erh\u00f6hen das Risiko jedoch teils erheblich. Insgesamt ist die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr einen nicht famili\u00e4r vorbelasteten Mann, ein Tr\u00e4ger von Mutationen zu sein, welche mit einem erh\u00f6hten PCa-Risiko assoziiert sind, niedrig. Ist aber die famili\u00e4re Belastung durch in jungem Alter erkrankte Verwandte oder eine bereits bekannte Mutation in der Familie vorhanden, so steigt auch diese Wahrscheinlichkeit an. In diesen F\u00e4llen sollte die genetische Beratung und Testung in Betracht gezogen werden. Insbesondere soll hier an BRCA1\u200a\/2-Mutationen und HOXB13-Mutationen gedacht werden. F\u00fcr die breite Bev\u00f6lkerungsmasse kann genetic profiling bislang jedoch nicht die PSA-Wert-Bestimmung, mpMRT der Prostata und\/oder die Prostatabiopsie im Rahmen der Vorsorge oder des diagnostischen Algorithmus ersetzen. Lediglich k\u00f6nnen M\u00e4nner bei Vorliegen der mit PCa assoziierten Mutationen einem engmaschigeren und fr\u00fcheren Screening unterzogen werden und ggf. fr\u00fcher eine definitive Therapie erhalten.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-0755-7360","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,12,6]],"date-time":"2018-12-06T23:36:50Z","timestamp":1544139410000},"page":"525-529","source":"Crossref","is-referenced-by-count":2,"title":["Genetic profiling in der Diagnostik des heredit\u00e4ren Prostatakarzinoms \u2013 wo stehen wir?"],"prefix":"10.1055","volume":"49","author":[{"given":"Katharina","family":"Boehm","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Johannes Gutenberg Universitat Universitatsmedizin, Klinik und Poliklinik f\u00fcr Urologie und Kinderurologie, Mainz"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Christian","family":"Thomas","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Johannes Gutenberg Universitat Universitatsmedizin, Klinik und Poliklinik f\u00fcr Urologie und Kinderurologie, Mainz"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Igor","family":"Tsaur","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Johannes Gutenberg Universitat Universitatsmedizin, Klinik und Poliklinik f\u00fcr Urologie und Kinderurologie, Mainz"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,12,6]]},"container-title":["Aktuelle Urologie"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/a-0755-7360.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2018,12,6]],"date-time":"2018-12-06T23:37:02Z","timestamp":1544139422000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/a-0755-7360"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,12]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"06","published-online":{"date-parts":[[2018,12,6]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,12]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/a-0755-7360","relation":{},"ISSN":["0001-7868","1438-8820"],"issn-type":[{"value":"0001-7868","type":"print"},{"value":"1438-8820","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,12]]}}}