{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,1,14]],"date-time":"2026-01-14T14:43:53Z","timestamp":1768401833367,"version":"3.49.0"},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"11","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Z Gastroenterol"],"published-print":{"date-parts":[[2019,11]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>\n          Einleitung\u2002Das Lynch-Syndrom (LS) ist die h\u00e4ufigste Form des erblichen Darmkrebses und verursacht ca. 3\u200a% aller kolorektalen Karzinome (KRK). Urs\u00e4chlich ist eine pathogene Sequenzvariante in einem Mismatch-Reparaturgen (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM). Nach aktueller Sch\u00e4tzung ist ca. eine von 300 Personen Anlagetr\u00e4ger f\u00fcr LS (ca. 300\u200a000 Mutationstr\u00e4ger\/Deutschland). Anlagetr\u00e4ger haben ein erh\u00f6htes Lebenszeitrisiko f\u00fcr ein KRK mit einer kumulativen Inzidenz von 15 bis 46\u200a% bis zum 75. Lebensjahr. Weiterhin ist auch das Risiko f\u00fcr extrakolonische Tumoren wie Endometrium-, D\u00fcnndarm-, Magen-, Urothel- und andere Karzinome erh\u00f6ht.<\/jats:p><jats:p>\n          Methoden\u2002Das Deutsche Konsortium Famili\u00e4rer Darmkrebs besteht aus 14 universit\u00e4ren Zentren in Deutschland. Das Ziel des Konsortiums ist es, geeignete Vorsorgeprogramme zu entwickeln und zu evaluieren, damit diese sp\u00e4ter in die allgemeine Patientenversorgung \u00fcbernommen werden k\u00f6nnen. Wir haben aktuell die Empfehlung zur klinischen Betreuung von LS-Patienten \u00fcberarbeitet.<\/jats:p><jats:p>\n          Ergebnis\u2002Eine Koloskopie sollte ab dem 25. Lebensjahr alle 12\u201324 Monate erfolgen. Bei Diagnose eines KRK ist eine onkologische Resektion notwendig, eine Kolektomie mit ileorektaler Anastomose sollte individuell mit dem Patienten besprochen werden. Das Lebenszeitrisiko f\u00fcr ein Magenkarzinom liegt bei 0,2\u201313\u200a%. Im Rahmen der endoskopischen \u00dcberwachung k\u00f6nnen signifikant mehr Magenkarzinome in fr\u00fcheren Tumorstadien entdeckt werden im Vergleich zur symptomgetriggerten Endoskopie. Das Lebenszeitrisiko f\u00fcr ein D\u00fcnndarmkarzinom liegt bei 4\u20138\u200a%. D\u00fcnndarmkarzinome treten zur H\u00e4lfte im Duodenum auf, in 10\u200a% der F\u00e4lle vor dem 35.\u00a0Lebensjahr. Eine \u00d6GD sollte deshalb ab dem 25. Lebensjahr alle 12\u201336 Monate erfolgen.<\/jats:p><jats:p>\n          Schlussfolgerung\u2002Die Fr\u00fcherkennung, Vorsorge und Behandlung von kolonischen und extrakolonischen Karzinomen bei Patienten mit LS reduziert die Mortalit\u00e4t und Morbidit\u00e4t, ist aber komplex und in verschiedenen Aspekten noch nicht umfassend evaluiert. Weitere gen- und geschlechtsspezifische Vorsorgeempfehlungen sind w\u00fcnschenswert und sollen in prospektiven Studien evaluiert werden.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-1008-9827","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2019,11,18]],"date-time":"2019-11-18T18:44:18Z","timestamp":1574102658000},"page":"1309-1320","source":"Crossref","is-referenced-by-count":21,"title":["Empfehlungen zur Fr\u00fcherkennung, Risikoreduktion, \u00dcberwachung und Therapie bei Patienten mit Lynch-Syndrom"],"prefix":"10.1055","volume":"57","author":[{"given":"Robert","family":"H\u00fcneburg","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universit\u00e4tsklinikum Bonn"},{"name":"Nationales Zentrum f\u00fcr erbliche Tumorerkrankungen, Universit\u00e4tsklinikum Bonn"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Stefan","family":"Aretz","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Nationales Zentrum f\u00fcr erbliche Tumorerkrankungen, 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