{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,6,4]],"date-time":"2026-06-04T23:59:39Z","timestamp":1780617579655,"version":"3.54.1"},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"01","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Pneumologie"],"published-print":{"date-parts":[[2020,1]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>W\u00e4hrend 90\u200a% aller Sarkoidosepatienten eine parenchymat\u00f6se Beteiligung der Lunge aufweisen, ist die kardiale Sarkoidose (in weniger als 10\u200a% der F\u00e4lle klinisch manifest) selten. Generell k\u00f6nnen alle Strukturen des Herzens von der Granulombildung betroffen sein. Meist jedoch sind das Myokard des linken Ventrikels sowie das Reizleitungssystem beeintr\u00e4chtigt. Klinisch manifestiert sich die kardiale Sarkoidose als dilatative Kardiomyopathie oder in Form von Herzrhythmusst\u00f6rungen wie Vorhofflimmern und\/oder ventrikul\u00e4ren Tachykardien. Das Spektrum reicht von der benignen, subklinischen Manifestation als Zufallsbefund bis zur lebensbedrohlichen Komplikation, wie akuelle Kohortenstudien zeigen. Diagnostische Schritte und therapeutische Empfehlungen zur kardialen Sarkoidose sollten daher einem einheitlichen Standard unterliegen. Die vorliegende Arbeit ist die Expertenstellungnahme unter dem Schirm der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) und der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Kardiologie \u2013 Herz- und Kreislaufforschung (DGK). Die nachstehenden Empfehlungen ersetzen jedoch nicht die \u00e4rztliche Begutachtung des individuellen Patienten und Anpassung der Diagnostik und Therapie an dessen spezifische Situation.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/a-1031-4588","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2019,12,21]],"date-time":"2019-12-21T01:49:41Z","timestamp":1576892981000},"page":"24-34","source":"Crossref","is-referenced-by-count":18,"title":["Diagnostik und Therapie der kardialen Sarkoidose"],"prefix":"10.1055","volume":"74","author":[{"given":"D.","family":"Skowasch","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Universit\u00e4tsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik II, Sektion Pneumologie, Bonn"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]},{"given":"F.","family":"Gaertner","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Universit\u00e4tsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik f\u00fcr Nuklearmedizin, Bonn"}],"role":[{"vocabulary":"crossref","role":"author"}]},{"given":"N.","family":"Marx","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Universit\u00e4tsklinikum Aachen, A\u00f6R, Klinik f\u00fcr Kardiologie, Angiologie und Internistische Intensivmedizin (Med. 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