{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,1,9]],"date-time":"2026-01-09T17:20:48Z","timestamp":1767979248599,"version":"3.49.0"},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"06","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Klin Monatsbl Augenheilkd"],"published-print":{"date-parts":[[2017,6]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>Die Sarkoidose ist eine Systemerkrankung unbekannter \u00c4tiologie, die histologisch durch epitheloidzellige Granulome charakterisiert ist und sich immunpathologisch durch eine gesteigerte zellul\u00e4re Immunantwort vom Th1-Typ in den betroffenen Organen auszeichnet. Die Krankheit kommt weltweit vor, in n\u00f6rdlichen Breiten h\u00e4ufiger als im S\u00fcden. In Deutschland liegt die Inzidenz bei 10 pro 100\u200a000 und die Pr\u00e4valenz bei 44\u201348 pro 100\u200a000. Die Erkrankung tritt meistens vor dem 50.\u2009Lebensjahr auf, kann aber prinzipiell in jedem Lebensalter, auch bei Kindern und Jugendlichen sowie im h\u00f6heren Lebensalter in Erscheinung treten. Der Erkrankungsgipfel liegt zwischen 20 und 39 Jahren, Frauen sind in den meisten ethnischen Gruppen h\u00e4ufiger betroffen als M\u00e4nner. Eine famili\u00e4re H\u00e4ufung ist bekannt. Das klinische Erscheinungsbild bei Sarkoidose ist sehr vielf\u00e4ltig und von den einzelnen Organmanifestationen abh\u00e4ngig. Allgemeinsymptome sind M\u00fcdigkeit, Nachtschwei\u00df, Gewichtsverlust, seltener auch Fieber, sowie Arthralgien und Myalgien. Organspezifische Symptome sind z.\u200aB. Husten und Luftnot beim Lungenbefall, Kopfschmerzen sowie Nervenl\u00e4hmungen bei Neurosarkoidose, Herzrhythmusst\u00f6rungen und Herzinsuffizienz bei kardialer Sarkoidose, vielgestaltige Hauterscheinungen bei Hautmanifestation, eine einseitige oder beidseitige Parotisschwellung bei Beteiligung der Speicheldr\u00fcsen. Man unterscheidet 2 Manifestationsformen: Eine akute, selten rezidivierende Form und eine chronische, h\u00e4ufiger rezidivierende Erkrankung. Das L\u00f6fgren-Syndrom, als Sonderform der akuten Sarkoidose, ist durch die Trias aus bihil\u00e4rer Lymphadenopathie, Sprunggelenksarthritis und Erythema nodosum gekennzeichnet. Die chronische Sarkoidose tritt bei der Mehrzahl der Betroffenen auf, sie kann zun\u00e4chst symptomarm verlaufen, trotz z.\u200aT. ausgepr\u00e4gter R\u00f6ntgenbildver\u00e4nderungen. Man spricht von chronischer Sarkoidose, wenn nach einer Krankheitsdauer von \u00fcber 2 Jahren die Krankheit noch aktiv ist. Die Prognose ist mit einer hohen Rate an Spontanremissionen insgesamt gut und h\u00e4ngt von den Organkomplikationen ab.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/s-0042-105569","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2016,7,25]],"date-time":"2016-07-25T22:45:32Z","timestamp":1469486732000},"page":"790-795","source":"Crossref","is-referenced-by-count":8,"title":["Epidemiologie und klinisches Erscheinungsbild der Sarkoidose"],"prefix":"10.1055","volume":"234","author":[{"given":"U.","family":"Costabel","sequence":"additional","affiliation":[],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"T.","family":"Wessendorf","sequence":"additional","affiliation":[],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"F.","family":"Bonella","sequence":"additional","affiliation":[],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2016,7,25]]},"container-title":["Klinische Monatsbl\u00e4tter f\u00fcr Augenheilkunde"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/s-0042-105569.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2017,12,19]],"date-time":"2017-12-19T06:50:00Z","timestamp":1513666200000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/s-0042-105569"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2016,7,25]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"06","published-online":{"date-parts":[[2017,6,6]]},"published-print":{"date-parts":[[2017,6]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/s-0042-105569","relation":{},"ISSN":["0023-2165","1439-3999"],"issn-type":[{"value":"0023-2165","type":"print"},{"value":"1439-3999","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2016,7,25]]}}}