{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,4,3]],"date-time":"2022-04-03T11:08:07Z","timestamp":1648984087153},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"24","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Dtsch med Wochenschr"],"published-print":{"date-parts":[[2017,12]]},"abstract":"<jats:title>Was ist neu?<\/jats:title><jats:p>\n          Laborchemische Diagnostik\u2002Die Bestimmung der Metanephrine (\u00dcberbegriff f\u00fcr Normetanephrin und Metanephrin) im Plasma oder der fraktionierten Metanephrine im 24h-Sammelurin sind Diagnostik der ersten Wahl und haben die Bestimmung von Adrenalin und Noradrenalin bzw. Vanillinmandels\u00e4ure endg\u00fcltig abgel\u00f6st. Werte &gt;\u200a3fach der oberen Norm werden als diagnostisch angesehen. Bei leicht bis moderat erh\u00f6hten Befunden empfiehlt sich weitere Best\u00e4tigungsdiagnostik.<\/jats:p><jats:p>\n          Bildgebende Diagnostik\u2002Computertomografie (CT) und Magnetresonanztherapie (MRT) sind ebenb\u00fcrtige Optionen. Eine funktionelle Bildgebung ist nach den neuen Leitlinien nur bei Malignit\u00e4tsverdacht bzw. metastasierten Ph\u00e4ochromozytomen oder zur Detektion von Paragangliomen zwingend.<\/jats:p><jats:p>\n          Genetische Diagnostik\u2002Bei mind. 30\u200a% der Patienten mit Ph\u00e4ochromozytom l\u00e4sst sich eine genetische Disposition feststellen. Inzwischen wurden 14 \u201ePh\u00e4ochromozytom-Paragangliom-Gene\u201c identifiziert. Daher wird grunds\u00e4tzlich jedem Patienten eine genetische Aufkl\u00e4rung und Diagnostik angeboten.<\/jats:p><jats:p>\n          Therapie\u2002Hier geht die Empfehlung zur minimalinvasiven Resektion, sofern dies technisch m\u00f6glich ist und kein Malignit\u00e4tsverdacht besteht. Alle Patienten mit hormonell aktivem Ph\u00e4ochromozytom sollten eine pr\u00e4operative \u03b1-Blockade f\u00fcr 7\u200a\u2013\u200a14 Tage erhalten.<\/jats:p><jats:p>\n          Nachsorge\u2002Alle Patienten bed\u00fcrfen einer regelm\u00e4\u00dfigen j\u00e4hrlichen Nachsorge f\u00fcr mindestens 10 Jahre. Bei nachgewiesener Mutation, gro\u00dfem Tumor oder jungem Patientenalter wird lebensl\u00e4ngliche Nachsorge empfohlen.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/s-0043-112777","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2017,12,5]],"date-time":"2017-12-05T18:30:47Z","timestamp":1512498647000},"page":"1797-1800","source":"Crossref","is-referenced-by-count":1,"title":["Ph\u00e4ochromozytom richtig erkennen, behandeln und nachsorgen"],"prefix":"10.1055","volume":"142","author":[{"given":"Felix","family":"Megerle","sequence":"additional","affiliation":[],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Martin","family":"Fassnacht","sequence":"additional","affiliation":[],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2017,12,5]]},"container-title":["DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/s-0043-112777.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2017,12,20]],"date-time":"2017-12-20T02:11:04Z","timestamp":1513735864000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/s-0043-112777"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2017,12]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"24","published-online":{"date-parts":[[2017,12,5]]},"published-print":{"date-parts":[[2017,12]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/s-0043-112777","relation":{},"ISSN":["0012-0472","1439-4413"],"issn-type":[{"value":"0012-0472","type":"print"},{"value":"1439-4413","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2017,12]]}}}