{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,4,3]],"date-time":"2022-04-03T22:56:12Z","timestamp":1649026572262},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"03","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Klin Monatsbl Augenheilkd"],"published-print":{"date-parts":[[2018,3]]},"abstract":"<jats:title>Zusammenfassung<\/jats:title><jats:p>Die Suche nach kausalen Therapieoptionen f\u00fcr degenerative Netzhauterkrankungen kann mit einem detaillierten Verst\u00e4ndnis pathologischer Vorg\u00e4nge gezielt vorangetrieben werden. Alternativ kann sie sich auch auf einen eher ungerichteten Suchansatz f\u00fcr therapeutische Wirkstoffe verlassen. F\u00fcr beide Forschungsans\u00e4tze werden In-vitro- und, falls m\u00f6glich, auch In-vivo-Krankheitsmodelle ben\u00f6tigt, die eine m\u00f6glichst genaue Abbildung des prim\u00e4ren Ortes der Sch\u00e4digung reflektieren. Tiermodelle unterliegen Einschr\u00e4nkungen und k\u00f6nnen oft nur dezidierte Aspekte eines komplexen Krankheitsprozesses abbilden. Prim\u00e4rkulturen von Zelltypen des hinteren Augenpols sind lediglich invasiv bzw. post mortem zug\u00e4nglich und aufgrund ihrer raschen Seneszenz nur ungen\u00fcgend geeignet f\u00fcr zeitlich anspruchsvolle Analysen oder pharmakologische Suchans\u00e4tze. Immortalisierte retinale Zelllinien wiederum unterscheiden sich in einigen Aspekten zu sehr von den nativen Zelltypen. Eine vielversprechende Alternative bieten induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs). Sie sind wenig invasiv zug\u00e4nglich, patientenspezifisch generierbar, uneingeschr\u00e4nkt vermehrbar und k\u00f6nnen aufgrund ihrer Pluripotenz bereits jetzt in einige retinale Zelltypen gezielt ausdifferenziert werden. Diese iPSC-abgeleiteten retinalen Zellen gleichen nativen Zellen in vielen charakteristischen Schl\u00fcsseleigenschaften. In diesem \u00dcbersichtsartikel werden bereits etablierte In-vivo-und In-vitro-Krankheitsmodelle degenerativer Netzhauterkrankungen vorgestellt und das Potenzial von iPSCs f\u00fcr eine personalisierte In-vitro-Modellierung ausgeleuchtet. Dar\u00fcber hinaus werden bisher etablierte iPSC-abgeleitete Zelltypen des hinteren Augenpols \u2013 insbesondere Zellen des retinalen Pigmentepithels \u2013 detaillierter betrachtet und ein Ausblick f\u00fcr das Potenzial dieser Zellen in der allgemeinen ophthalmologischen Forschung gegeben.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/s-0043-125081","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,2,16]],"date-time":"2018-02-16T23:55:08Z","timestamp":1518825308000},"page":"301-308","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Personalisierte Ophthalmologie \u2013 induzierte pluripotente Stammzellen als In-vitro-Modellsysteme f\u00fcr degenerative Netzhauterkrankungen"],"prefix":"10.1055","volume":"235","author":[{"given":"Caroline","family":"Brandl","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Klinik und Poliklinik f\u00fcr Augenheilkunde, Universit\u00e4tsklinikum Regensburg"},{"name":"Institut f\u00fcr Humangenetik, Universit\u00e4t Regensburg"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]},{"given":"Bernhard","family":"Weber","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Institut f\u00fcr Humangenetik, Universit\u00e4t Regensburg"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,2,16]]},"container-title":["Klinische Monatsbl\u00e4tter f\u00fcr Augenheilkunde"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/s-0043-125081.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2019,1,2]],"date-time":"2019-01-02T14:54:11Z","timestamp":1546440851000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/s-0043-125081"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,2,16]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"03","published-online":{"date-parts":[[2018,3,13]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,3]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/s-0043-125081","relation":{},"ISSN":["0023-2165","1439-3999"],"issn-type":[{"value":"0023-2165","type":"print"},{"value":"1439-3999","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,2,16]]}}}