{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2022,3,29]],"date-time":"2022-03-29T23:20:25Z","timestamp":1648596025216},"reference-count":0,"publisher":"Georg Thieme Verlag KG","issue":"07","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Dtsch med Wochenschr"],"published-print":{"date-parts":[[2018,4]]},"abstract":"<jats:title>Was ist neu?<\/jats:title><jats:p>\n          Diagnostik\u2002Die pr\u00e4zise Stadienbestimmung ist zur Festlegung der Erstlinientherapie unbedingt erforderlich. Wann immer m\u00f6glich sollte eine PET-CT zum Staging erfolgen. Die Knochenmarkbiopsie kann wegfallen, sofern ein Befall des Knochenmarks mittels PET-CT ausgeschlossen werden kann.<\/jats:p><jats:p>\n          Erstlinientherapie\u2002F\u00fcr fr\u00fche und intermedi\u00e4re Stadien ist die Kombination aus Chemo- und Strahlentherapie der Standard. Ein Weglassen der Strahlentherapie f\u00fchrt zu einer Erh\u00f6hung der Rezidivrate. F\u00fcr j\u00fcngere Patienten mit fortgeschrittenen Stadien ist die PET-adaptierte Chemotherapie der neue Standard. Die Anzahl der Zyklen richtet sich dabei nach dem Ergebnis der PET nach 2 Zyklen Chemotherapie. Die Strahlentherapie kann auf die Patienten beschr\u00e4nkt werden, die nach Ende der Chemotherapie noch PET-positive Reste haben.<\/jats:p><jats:p>\n          Rezidivtherapie\u2002Eine Erhaltungstherapie mit Brentuximab Vedotin ist f\u00fcr Patienten mit einem erh\u00f6hten Rezidivrisiko nach autologer Stammzelltransplantation aufgrund des verbesserten progressionsfreien \u00dcberlebens eine zus\u00e4tzliche M\u00f6glichkeit. Die neu zugelassenen PD-1-Inhibitoren Nivolumab oder Pembrolizumab stellen f\u00fcr ein Rezidiv nach Vortherapie mit Brentuximab Vedotin den neuen Standard dar.<\/jats:p>","DOI":"10.1055\/s-0044-101822","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2018,4,3]],"date-time":"2018-04-03T22:34:23Z","timestamp":1522794863000},"page":"466-470","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Hodgkin-Lymphom \u2013 Update 2018"],"prefix":"10.1055","volume":"143","author":[{"given":"Michael","family":"Fuchs","sequence":"additional","affiliation":[{"name":"Universit\u00e4tsklinikum K\u00f6ln (A\u00f6R), Klinik I f\u00fcr Innere Medizin, German Hodgkin Study Group (GHSG)"}],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"194","published-online":{"date-parts":[[2018,4,3]]},"container-title":["DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift"],"original-title":[],"language":"de","link":[{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/products\/ejournals\/pdf\/10.1055\/s-0044-101822.pdf","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2018,4,5]],"date-time":"2018-04-05T20:44:06Z","timestamp":1522961046000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"http:\/\/www.thieme-connect.de\/DOI\/DOI?10.1055\/s-0044-101822"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2018,4]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"07","published-online":{"date-parts":[[2018,4,3]]},"published-print":{"date-parts":[[2018,4]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1055\/s-0044-101822","relation":{},"ISSN":["0012-0472","1439-4413"],"issn-type":[{"value":"0012-0472","type":"print"},{"value":"1439-4413","type":"electronic"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2018,4]]}}}