{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,10,31]],"date-time":"2025-10-31T07:11:59Z","timestamp":1761894719153},"reference-count":62,"publisher":"American Society of Clinical Oncology (ASCO)","issue":"19","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["JCO"],"published-print":{"date-parts":[[2008,7,1]]},"abstract":"<jats:sec><jats:title>Purpose<\/jats:title><jats:p> To investigate the impact of adding rituximab to intensive chemotherapy with peripheral-blood progenitor cell (PBPC) autograft for high-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLB-CL) and follicular lymphoma (FL). <\/jats:p><\/jats:sec><jats:sec><jats:title>Patients and Methods<\/jats:title><jats:p> Data were collected from 10 centers associated with Gruppo Italiano Terapie Innnovative nei Linfomi for 522 patients with DLB-CL and 223 patients with FL (median age, 47 years) who received the original or a modified high-dose sequential (HDS) chemotherapy regimen. HDS was delivered to 396 patients without (R\u2212) and to 349 patients with (R+) rituximab; 154 (39%) and 178 patients (51%) in the R\u2212 and R+ subsets, respectively, underwent HDS for relapsed\/refractory disease. <\/jats:p><\/jats:sec><jats:sec><jats:title>Results<\/jats:title><jats:p> A total of 355 R\u2212 (90%) and 309 R+ patients (88%) completed the final PBPC autograft. Early treatment-related mortality was 3.3% for R\u2212 and 2.8% for R+ (P = not significant). Two parameters significantly influenced the outcome: disease status at HDS, with 5-year overall survival (OS) projections of 69% versus 57% for diagnosis versus refractory\/relapsed status, respectively, and rituximab addition, with 5-year OS of 69% versus 60% in the R+ versus R\u2212 groups, respectively. In the multivariate analysis, these two variables maintained an independent prognostic value. The marked benefit of rituximab was evident in patients receiving HDS as salvage treatment: the 5-year OS projections for R+ versus R\u2212 were, respectively, 64% versus 38%, for patients with refractory disease or early relapse and 71% versus 57%, for patients with late relapse, partial response, or second\/third relapse. <\/jats:p><\/jats:sec><jats:sec><jats:title>Conclusion<\/jats:title><jats:p> The results of this large series indicate that rituximab should be included in the current practice of PBPC autograft for DLB-CL and FL. <\/jats:p><\/jats:sec>","DOI":"10.1200\/jco.2007.14.4204","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2008,5,20]],"date-time":"2008-05-20T00:54:42Z","timestamp":1211244882000},"page":"3166-3175","source":"Crossref","is-referenced-by-count":56,"title":["Rituximab Improves the Efficacy of High-Dose Chemotherapy With Autograft for High-Risk Follicular and Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Multicenter Gruppo Italiano Terapie Innnovative nei Linfomi Survey"],"prefix":"10.1200","volume":"26","author":[{"given":"Corrado","family":"Tarella","sequence":"first","affiliation":[{"name":"From the Dipartimento Medicina-Oncologia Sperimentale, Divisione Universitaria di Ematologia, and Divisione Universitaria di Medicina Nucleare, Azienda Ospedaliera S. 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