{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,2,27]],"date-time":"2026-02-27T23:00:59Z","timestamp":1772233259208,"version":"3.50.1"},"reference-count":0,"publisher":"Il Pensiero Scientifico Editore","issue":"5","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":[],"published-print":{"date-parts":[[2015,5,1]]},"abstract":"<jats:p>Introduzione. Sorafenib, inibitore orale multichinasico, \u00e8 l\u2019unico farmaco a bersaglio molecolare approvato per il trattamento dei pazienti con epatocarcinoma poich\u00e9 in due studi randomizzati di fase III ha dimostrato di prolungare la sopravvivenza globale nei confronti del placebo. GIDEON (Global Investigation of therapeutic DEcisions in HCC and Of its treatment with sorafeNib) \u00e8 il pi\u00f9 ampio studio, internazionale, non interventistico, prospettico in pazienti con HCC non resecabile (n&gt;3200) trattati con sorafenib nella pratica clinica quotidiana. Di seguito \u00e8 riportata l\u2019analisi finale sulla tollerabilit\u00e0 e l\u2019efficacia della coorte italiana dei pazienti inclusi nello studio. Metodi. I criteri di eleggibilit\u00e0 comprendevano l\u2019inclusione di pazienti con HCC non resecabile, candidati a terapie sistemiche e per i quali la decisione di trattare con sorafenib era stata presa. Le caratteristiche demografiche dei pazienti, della malattia e l\u2019anamnesi erano registrati alla visita basale. Il dosaggio di sorafenib, i farmaci concomitanti, il performance status, la funzionalit\u00e0 epatica, gli eventi avversi e l\u2019efficacia (sopravvivenza e tasso di risposte) erano raccolti durante tutto lo studio. Risultati. Nella coorte italiana dello studio GIDEON sono stati inclusi 278 pazienti in 36 centri. L\u2019incidenza globale degli eventi avversi \u00e8 stata dell\u201981%; gli eventi correlati al farmaco sono stati il 67%, prevalentemente di grado 1 e 2 e solo l\u20198% degli eventi avversi \u00e8 stato classificato come serio. I pi\u00f9 comuni sono stati diarrea (24%), fatigue (23%), eventi dermatologici (14%), rash\/desquamazione (10%), ipertensione (9%) ed emorragia\/sanguinamento del tratto gastrointestinale (6%). La sopravvivenza globale \u00e8 stata di 14,4 mesi e il tempo alla progressione di 6,2 mesi. Le risposte obiettive sono state 14 (5%), con 3 risposte complete (1%). Stabilit\u00e0 di malattia di 6 settimane \u00e8 stata registrata in 113 pazienti (41%) con un\u2019incidenza di controllo di malattia del 30%. Discussione. Complessivamente, il profilo di tollerabilit\u00e0 di sorafenib in termini di incidenza e tipo di eventi avversi osservati durante il trattamento \u00e8 risultato simile a quello emerso sia nello studio GIDEON internazionale sia negli studi registrativi.<\/jats:p>","DOI":"10.1701\/1868.20406","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2026,1,26]],"date-time":"2026-01-26T20:10:05Z","timestamp":1769458205000},"source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Scelte terapeutiche e trattamento con sorafenib nell\u2019epatocarcinoma: analisi finale dello studio GIDEON in 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