{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,1,27]],"date-time":"2026-01-27T05:17:26Z","timestamp":1769491046502,"version":"3.49.0"},"reference-count":0,"publisher":"Il Pensiero Scientifico Editore","issue":"6","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":[],"published-print":{"date-parts":[[2011,6,1]]},"abstract":"<jats:p>Alcuni tumori neuroendocrini (TNE) si collocano nell\u2019ambito di sindromi neoplastiche ereditarie-familiari come le MEN (multiple endocrine neoplasias) o di displasie neuroectodermiche (neurofibromatosi NF-1, malattia di von Hippel-Lindau, sindrome familiare paraganglioma-chemodectoma, ecc.) mentre altri si sviluppano come tumori solitari-sporadici, quali i TNE dell\u2019apparato gastro-enterico, del pancreas, del polmone, della cute e del sistema genito-urinario. La diagnostica dei TNE include il dosaggio plasmatico di marcatori neuroendocrini comuni ed ormoni peptidici specifici nonch\u00e9, pi\u00f9 propriamente, la loro caratterizzazione immunoistochimica, assieme a valutazioni genetico-molecolari. Diverse alterazioni genetiche (MEN1, RET, NF1, SDH-B e \u2013D) sono associate col feocromocitoma, mostrando che almeno 25% dei soggetti con apparente feocromocitoma sporadico all\u2019esame clinico sono, in realt\u00e0, affetti da feocromocitoma ereditario-familiare, come rilevato agli esami genetici. L\u2019imaging funzionale fornisce rilievi interessanti riguardanti la diagnostica e consente di predire l\u2019entit\u00e0 della risposta tumorale alla terapia. Questa nota si propone come rassegna della letteratura circa gli aspetti morfofunzionali dei TNE e quale compendio dei recenti progressi diagnostici, con particolare attenzione a quanto concerne i TNE in ambito urologico.<\/jats:p>","DOI":"10.1701\/893.9845","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2026,1,26]],"date-time":"2026-01-26T19:14:00Z","timestamp":1769454840000},"source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Alcune considerazioni etiopatogenetiche e diagnostiche sui tumori neuroendocrini, con particolare attenzione a quelli in ambito urologico"],"prefix":"10.1701","volume":"102","author":[{"given":"Contardo","family":"Alberti","sequence":"first","affiliation":[],"role":[{"role":"author","vocabulary":"crossref"}]}],"member":"55112","container-title":["Recenti Progressi in Medicina"],"original-title":[],"deposited":{"date-parts":[[2026,1,26]],"date-time":"2026-01-26T19:14:01Z","timestamp":1769454841000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/www.recentiprogressi.it\/articoli.php?archivio=yes&vol_id=893&id=9845"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2011,6,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"6","published-print":{"date-parts":[[2011,6,1]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.1701\/893.9845","relation":{},"ISSN":["0034-1193"],"issn-type":[{"value":"0034-1193","type":"print"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2011,6,1]]}}}