{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2026,2,27]],"date-time":"2026-02-27T23:02:50Z","timestamp":1772233370958,"version":"3.50.1"},"reference-count":0,"publisher":"Il Pensiero Scientifico Editore","issue":"9","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":[],"published-print":{"date-parts":[[2017,9,1]]},"abstract":"<jats:p>Le mucopolisaccaridosi (MPS) rappresentano un gruppo di rari disordini lisosomiali, con una eterogenea presentazione clinica in termini di ereditariet\u00e0 (autosomica recessiva ed X-linked), et\u00e0 di presentazione (neonatale, bambini ed adulti), manifestazioni sistemiche e cardiache (da forma lieve fino a quella severa). Le raccomandazioni basate sull\u2019evidenza circa la diagnosi e la gestione della malattia cardiovascolare nelle MPS sono scarse. Il Gruppo Italiano Cardiologi Esperti Malattie Metaboliche (GICEM) \u00e8 un gruppo di cardiologi, cardiochirurghi e pediatri con un\u2019esperienza specifica nelle malattie metaboliche ed in particolare nelle MPS. In questa rassegna viene riportata la nostra esperienza e le nostre raccomandazioni sulla diagnosi e gestione della malattia cardiovascolare nelle MPS, con un approccio personalizzato basato sull\u2019evidenza tenendo in considerazione i diversi fenotipi delle MPS (in particolare I, II, IVa, VI), et\u00e0 di presentazione e gravit\u00e0 delle manifestazioni sistemiche e cardiache.<\/jats:p>","DOI":"10.1714\/2741.27947","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2026,1,26]],"date-time":"2026-01-26T20:39:36Z","timestamp":1769459976000},"source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Il cardiologo e le mucopolisaccaridosi. 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