{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,9,19]],"date-time":"2025-09-19T11:18:04Z","timestamp":1758280684394},"reference-count":0,"publisher":"Ordem dos Medicos","issue":"7-8","content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["Acta Med Port"],"abstract":"<jats:p>Introdu\u00e7\u00e3o: A preval\u00eancia de cardiopatias cong\u00e9nitas em Portugal \u00e9 de 8,3\/1000 nascimentos; cardiopatias cong\u00e9nitas cr\u00edticas n\u00e3o\u00a0detectadas podem resultar em graves consequ\u00eancias para o feto\/rec\u00e9m-nascido. O objectivo deste trabalho \u00e9 descrever os casos de\u00a0cardiopatia cong\u00e9nita reportados em Portugal em 2015 quanto ao diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal, patologia card\u00edaca e \u00e0 presen\u00e7a de outras\u00a0malforma\u00e7\u00f5es cong\u00e9nitas ou anomalias cromoss\u00f3micas. Estas caracter\u00edsticas s\u00e3o comparadas nos subgrupos dos nados-vivos e de\u00a0interrup\u00e7\u00e3o m\u00e9dica da gravidez. Por \u00faltimo, caracterizam-se os \u00f3bitos.Material e M\u00e9todos: Os dados de cardiopatias cong\u00e9nitas reportadas ao Registo Nacional de Anomalias Cong\u00e9nitas em 2015 foram\u00a0analisados, e calculadas as taxas de preval\u00eancia por 1000 nascimentos, comparadas utilizando teste de independ\u00eancia do quiquadrado.Resultados: A preval\u00eancia de cardiopatias cong\u00e9nitas neste estudo foi de 5\/1000, (339 nados-vivos, 20% com cardiopatias cong\u00e9nitas\u00a0cr\u00edticas). As cardiopatias mais frequentes foram as seguintes: comunica\u00e7\u00e3o interventricular (38%), comunica\u00e7\u00e3o interauricular (15%),\u00a0coarta\u00e7\u00e3o da aorta (7%), tetralogia de Fallot (7%) e estenose pulmonar (5%). Um ter\u00e7o dos nados-vivos teve diagnostico pr\u00e9-natal de\u00a0cardiopatia. Dos nados-vivos com cardiopatias cong\u00e9nitas cr\u00edticas, 54% teve diagnostico pr\u00e9-natal e 14% foi diagnosticado ao nascer.\u00a0Foram identificados 84 registos de interrup\u00e7\u00e3o m\u00e9dica da gravidez; 49% apresentava cardiopatias cong\u00e9nitas cr\u00edticas, 75% outras\u00a0malforma\u00e7\u00f5es associadas, e 40% cromossomopatias. Foram registados 15 \u00f3bitos (3,4% de mortalidade) associados a prematuridade\u00a0e\/ou baixo-peso ao nascer, cardiopatias cong\u00e9nitas cr\u00edticas, outras malforma\u00e7\u00f5es e anomalias cromoss\u00f3micas.Discuss\u00e3o: A preval\u00eancia de cardiopatias cong\u00e9nitas neste estudo (5\/1000 nascimentos) foi inferior ao descrito noutros estudos\u00a0internacionais, n\u00e3o obstante uma distribui\u00e7\u00e3o por tipo de anomalia semelhante ao previamente reportado. Observaram-se assimetrias\u00a0regionais significativas que necessitam de mais investiga\u00e7\u00e3o.Conclus\u00e3o: Este estudo \u00e9 relevante para melhor conhecimento da realidade nacional e organiza\u00e7\u00e3o dos Cuidados de Sa\u00fade. \u00c9\u00a0importante uma maior ades\u00e3o ao Registo Nacional de Anomalias Cong\u00e9nitas.<\/jats:p>","DOI":"10.20344\/amp.12111","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2020,7,1]],"date-time":"2020-07-01T10:08:13Z","timestamp":1593598093000},"page":"491-499","source":"Crossref","is-referenced-by-count":3,"title":["Preval\u00eancia de Cardiopatias Cong\u00e9nitas em Portugal em 2015: Dados do Registo Nacional de Anomalias Cong\u00e9nitas"],"prefix":"10.20344","volume":"33","author":[{"given":"Isabel Saraiva de","family":"Melo","sequence":"first","affiliation":[]},{"given":"Paula","family":"Braz","sequence":"additional","affiliation":[]},{"given":"Rita","family":"Roquette","sequence":"additional","affiliation":[]},{"given":"Paulo","family":"Sousa","sequence":"additional","affiliation":[]},{"given":"Carla","family":"Nunes","sequence":"additional","affiliation":[]},{"given":"Carlos","family":"Dias","sequence":"additional","affiliation":[]}],"member":"8464","published-online":{"date-parts":[[2020,7,1]]},"container-title":["Acta M\u00e9dica Portuguesa"],"original-title":[],"link":[{"URL":"https:\/\/www.actamedicaportuguesa.com\/revista\/index.php\/amp\/article\/download\/12111\/6707","content-type":"application\/pdf","content-version":"vor","intended-application":"text-mining"},{"URL":"https:\/\/www.actamedicaportuguesa.com\/revista\/index.php\/amp\/article\/download\/12111\/6006","content-type":"unspecified","content-version":"vor","intended-application":"similarity-checking"}],"deposited":{"date-parts":[[2022,10,23]],"date-time":"2022-10-23T22:50:20Z","timestamp":1666565420000},"score":1,"resource":{"primary":{"URL":"https:\/\/www.actamedicaportuguesa.com\/revista\/index.php\/amp\/article\/view\/12111"}},"subtitle":[],"short-title":[],"issued":{"date-parts":[[2020,7,1]]},"references-count":0,"journal-issue":{"issue":"7-8","published-online":{"date-parts":[[2020,7,1]]}},"URL":"https:\/\/doi.org\/10.20344\/amp.12111","relation":{},"ISSN":["1646-0758","0870-399X"],"issn-type":[{"value":"1646-0758","type":"electronic"},{"value":"0870-399X","type":"print"}],"subject":[],"published":{"date-parts":[[2020,7,1]]}}}