none 10.3987/REV-00-529 CLOCKSS Archive CLOCKSS Archive 5187 36410936 73640 20090303105229 10.13030 2024-06-24T20:36:52Z 2009-03-03T01:54:03Z 11 HETEROCYCLES HETEROCYCLES 0385-5414 HTCYAM 2000 53 6 Géza Stájer Ferenc Csende 2000 1379 REV-00-529 10.3987/REV-00-529 20090303105229 https://triggered.stanford.clockss.org/ServeContent?doi=10.3987%2Frev-00-529 https://triggered.edinburgh.clockss.org/ServeContent?doi=10.3987%2Frev-00-529 1. G. Bernáth, F. Fülöp, and G. Stájer, Janssen Chimica Acta, 1991, 9, 12. 10.1002/bscb.19941030903 2. G. Bernáth, Bull. Soc. Chim. Belg., 1994, 103, 509. 3. E. Berliner, ‘Organic Reactions’, Vol V. ed. by R. Adams, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1952, pp. 229-289. 10.1021/ja01259a055 4. L. F. Fieser and F. C. Novello, J. Am. Chem. Soc., 1942, 64, 802. 5. P. Chevallet and H. Orzalesi, Bull. Soc. Chim. France, 1985, 947. 6. G. Stájer, F. Csende, G. Bernáth, P. Sohár, and J. Szúnyog, Monatsh. Chem., 1994, 125, 933. 10.1248/cpb.44.55 7. M. Tani, T. Ariyasu, M. Ohtsuka, T. Koga, Y. Ogawa, Y. Yokoyama, and Y. Murakomi, Chem. Pharm. Bull., 1996, 44, 55. 10.1021/jm00249a004 8. W. V. Curran and A. Ross, J. Med. Chem., 1974, 17, 273. 9. M. S. Newman and S. Blum, J. Org. Chem., 1964, 29, 1416. 10. M. Ishizaki, O. Hoshino, and Y. Iitaka, J. Org. Chem., 1992, 57, 7285. 11. P. Canonne and M. Akssira, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5519. 12. P. Canonne, M. Kassou, and M. Akssira, Tetrahedron Lett., 1986, 27, 2001. 13. R. K. Dieter and J. R. Fishpaugh, J. Org. Chem., 1983, 48, 4439. 14. L. A. M. Cornelius, R. G. A. Bone, R. H. Hastings, M. A. Deardorff, R. A. Scharlack, B. E. Hauptmann, C. H. Stankovic, and H. W. Pinnick, J. Org. Chem., 1993, 58, 3188. 15. K. A. Parker and J. Kallmerten, J. Org. Chem., 1980, 45, 2614. 16. M. Yamaguchi, K. Kamei, T. Koga, M. Akima, T. Kuroki, and N. Ohi, J. Med. Chem., 1993, 36, 4052. 17. A. Mondon, Chem. Ber., 1959, 92, 1461. 10.1055/s-1992-26112 18. H. Schick and R. Ludwig, Synthesis, 1992, 369. 19. M. S. Newman, S. Venkateswaran, and V. Sankaran, J. Org. Chem., 1975, 40, 2996. 20. F. Csende and Z. Szabó, J. Chem. Res. (S), 1994, 262. 21. I. Sircar, R. P. Steffen, G. Bobowski, S. E. Burke, R. S. Newton, R. E. Weishaar, J. A. Bristol, and D. B. Evans, J. Med. Chem., 1989, 32, 342. 10.1007/BF00506398 22. G. A. Karlivan and R. E. Valter, Zhur. Org. Khim., 1984, 20, 665. 10.1055/s-1986-31858 23. R. Ballini and M. Petrini, Synthesis, 1986, 1024. 10.1002/hlca.19470300225 24. R. H. Martin, Helv. Chim. Acta, 1947, 30, 620. 25. G. Heinisch and I. Kirchner, Monatsh. Chem., 1979, 110, 365. 10.1039/a705554d 26. M. Asaoka, A. Kosaka, M. Tanaka, T. Ueda, T. Honkawa, and H. Takei, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1., 1997, 2949. 27. O. Poppenberg, Ber., 1901, 34, 3257. 10.1039/jr9470000239 28. W. G. Overend and L. F. Wiggins, J. Chem Soc., 1947, 239. 29. S. P. Breukelman, G. D. Meakins, and A. M. Roe, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 1627. 30. I. Sircar, B. L. Duell, G. Bobowski, J. A. Bristol, and D. B. Evans, J. Med. Chem., 1985, 28, 1405. 31. G. Bachman, Brit. P., 1 168 291 (1969) (Chem. Abstr., 1970, 72, P 31824n). 32. W. H. Mueller, Ger Offen. 2, 757, 923 (1979) (Chem. Abstr., 1979, 91, P 107 922f). 10.1021/jm00137a020 33. J. D. Albright, D. B. Moran, W. B. Wright, J. B. Collins, B. Beer, A. S. Lippa, and E. N. Greenblatt, J. Med. Chem., 1981, 24, 592. 10.1021/jm00360a004 34. M. Thyes, H. D. Lehmann, J. Gries, H. König, R. Kretzschmar, J. Kunze, R. Lebküchler, and D. Lenke, J. Med. Chem., 1983, 26, 800. 35. F. J. Mc Evoy and G. R. Allen, J. Med. Chem., 1974, 17, 281. 36. A. S. Edgar, P. Brundage, and L. T. Fletcher, J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 1117. 37. D. W. Robertson, J. H. Krushinski, E. E. Beedle, V. Wyss, G. D. Pollock, H. Willson, R. F. Kauffman, and J. S. Hayes, J. Med. Chem., 1986, 29, 1832. 38. E. Ravina, C. Teran, L. Santana, N. Garcia, and I. Estevez, Heterocycles, 1990, 31, 1967. 39. A. Mertens, W.-G. Friebe, B. Müller-Beckmann, W. Kampe, L. Kling, and W. von der O’Saal, J. Med. Chem., 1990, 33, 2870. 10.1016/0223-5234(96)88278-X 40. S. Corsano, R. Vezza, R. Scappichi, S. Foresi, G. Strappagheti, G. G. Nenchi, and P. Gresele, Eur. J. Med. Chem., 1995, 30, 627. 41. D. W. Combs, K. Reese, and A. Phillips, J. Med. Chem., 1995, 38, 4878. 42. D. W. Combs, K. Reese, L. A. M. Cornelius, J. W. Gunnet, E. V. Cryan, K. S. Granger, J. J. Jordan, and K. T. Demarest, J. Med. Chem., 1995, 38, 4880. 43. F. Csende and Z. Szabó, Synth. Commun., 1993, 23, 2957. 10.1055/s-1995-4079 44. F. Csende, Z. Szabó, G. Bernáth, and G. Stájer, Synthesis, 1995, 1240. 10.1002/9780470186978.ch2 45. N. R. Patel, Heterocyclic Chemistry, Vol. 27, ed. by R. N. Castle, J. Wiley and Sons Ltd., New York, 1973, pp. 323-760. 10.1021/cr60136a003 46. W. R. Vaughan, Chem. Reviews, 1948, 43, 447. 47. B. Stanovnik, Method of Organic Chemistry (Houben-Weyl), Vol. E 9a, Heteroarenes IV, Georg. Thieme Verlag Stuttgart, New York, 1997, pp. 750-751. 48. M. Yamaguchi, T. Koga, K. Kamei, M. Akima, T. Kuroki, M. Hamana, and N. Ohi, Chem. Pharm. Bull., 1994, 42, 1601. 49. M. Yamaguchi, T. Koga, K. Kamei, M. Akima, N. Marauyama, T. Kuroki, M. Hamana, and N. Ohi, Chem. Pharm. Bull., 1994, 42, 1850. 50. V. D. Piaz, M. P. Giovannoni, and C. Castellana, J. Med. Chem., 1997, 40, 1417. 10.1248/cpb.43.236 51. M. Yamaguchi, M. Maruyama, T. Koga, K. Kamei, M. Akima, T. Kuroki, M. Hamana, and N. Ohi, Chem. Pharm. Bull.,1995, 43, 236. 10.3891/acta.chem.scand.52-0322 52. F. Miklós, F. Csende, G. Stájer, P. Sohár, R. Sillanpää, G. Bernáth, and J. Szúnyog, Acta Chem. Scand., 1998, 52, 322. 10.1002/ardp.19913240710 53. E. Ravina, C. Teran, N. G. Dominguez, C. Masagner, J. G. Longo, F. Orallo, and J. M. Calleja, Arch. Pharm., 1991, 324, 455. 10.1055/s-1990-26821 54. G. Cignarella, D. Barlocco, G. Rossi, and E. Rossi, Synthesis, 1990, 160. 10.1002/ange.19720840404 55. C. G. Wermuth and J. J. Koenig, Angew. Chem., 1972, 84, 153. 10.1515/HC.1996.2.5.453 56. F. Csende and Z. Szabó, Heterocyclic Commun., 1996, 2, 453. 57. J. O. Halford, R. W. Raford, and B. Weissmann, J. Org. Chem., 1961, 26, 1898. 10.1016/S0960-894X(98)00148-6 58. A. De Sorro, G. De Sorro, R. Gitto, S. Grasso, N. Micale, S. Quartarone, and M. Zappala, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 971. 59. Y. Wang, C. S. Konkoy, V. I. Ilyin, K. E. Vanover, R. B. Carter, E. Weber, J. F. W. Keana, R. M. Woodward, and S. X. Cai, J. Med. Chem., 1998, 41, 2621. 10.1002/jhet.5570030434 60. P. D. Rosenstock, J. Heterocycl. Chem., 1966, 3, 537. 61. L. N. Kakurina, N. F. Kucherova, and V. A. Zagorevskii, Zhur. Obshch. Khim.,1964, 34, 2805. 62. P. Aeberli and W. J. Houlihan, J. Org. Chem. 1969, 34, 2720. 63. E. C. Taylor and J. S. Hinkle, J. Org. Chem., 1987, 52, 4107. 10.1055/s-1990-21015 64. Q. Meng and M. Hesse, Synlett, 1990, 148. 65. F. Pallutto, G. D. Monache, G. Casini, and F. Campagna, Heterocycles, 1997, 45, 1337. 10.1002/cber.189302601109 66. S. Gabriel and A. Neumann, Ber., 1893, 26, 524. 10.1080/00397917608072614 67. E. Bellasio, Synth. Commun., 1976, 6, 85. 10.1039/c39840001373 68. G. R. Brown, A. J. Foubister, and B. Wright, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 1373. 69. F. Csende, Z. Szabó, and G. Stájer, Heterocycles, 1993, 36, 1809. 70. O. Allendorff, Ber., 1891, 24, 2347. 10.1002/jlac.19375310109 71. J. H. Helberger and A. Rebay, Ann., 1937, 531, 279. 72. R. K. Bansal, G. Kumar, S. K. Jain, and B. K. Puri , Indian J. Chem., Sect. B, 1988, 27B, 1045. 73. R. E. Rose, J. Am. Chem. Soc., 1911, 33, 389. 10.1016/0223-5234(88)90091-8 74. P. Chevallet, Z. Atmani, P. Fulcrand, A. Zaid, J. Castel, H. Orzalesi, C. Masse, and A. Sassine, Eur. J. Med. Chem., 1988, 23, 495. 75. F. G. Baddar, A. F. M. Fahmy, and N. F. Aly, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 2448. 10.1039/c39780000009 76. K. L. Davies, R. C. Storr, and P. J. Whittle, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 9. 10.1246/cl.1972.445 77. H. Kotake, H. Kinoshita, and S. Miyashita, Chem. Lett., 1972, 445. 78. Pestellini, M. Ghelardoni, C. Bianchini, and A. Liquori, Boll. Chim. Farm., 1978, 117, 54. 10.1055/s-1977-24269 79. C. A. Panetta and A. L. Miller, Synthesis, 1977, 43. 10.1055/s-1998-2068 80. G. Stájer, A. E. Szabó, P. Sohár, J. Szúnyog, and G. Bernáth, Synthesis, 1998, 718. 81. C. H.-Kompa and I. Ugi, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2725. 82. P. Aeberli and W. J. Houlihan, J. Org. Chem., 1968, 33, 2402. 83. R. Selleri and O. Caldini, Boll. Chim. Farm., 1961, 100, 323. 84. K. Kratzl, R. Weinstock, and H. Ruis, Osterr. Chem.-Ztg., 1965, 66, 315. 10.1021/jo00838a036 85. P. Aeberli and J. Houlihan, J. Org. Chem., 1969, 34, 165. 86. C. Someswararao, A. D. Pandya, P. N. Mody, and M. P. Dave, Indian J. Chem. Sect. B, 1976, 14, 705. 87. P. Lonvet, F. Thomasson, and C. Luu-Duc, J. Heterocycl. Chem., 1994, 31, 39. 88. A.Chimirri, S. Grasso, P. Monforte, G. Romeo, and M. Zappalá, Heterocycles, 1988, 27, 93. 10.1055/s-1992-21319 89. J. F. Pilard, B. Klein, F. T. Boullet, and J. Hamelin, Synlett, 1992, 219. 10.1002/prac.19733150110 90. A. Tzschach and J. Heinicke, J. Prakt. Chem., 1973, 315, 65. 10.3987/COM-93-S80 91. G. Stájer, F. Csende, G. Bernáth, and P. Sohár, Heterocycles, 1994, 37, 883. 92. A. Kapor, G. Stájer, and G. Bernáth, Acta Cryst. C, 1993, 49, 1967. 93. G. Stájer, A. E. Szabó, G. Bernáth, and P. Sohár, Heterocycles, 1994, 38, 1061. 10.3891/acta.chem.scand.47-0482 94. G. Stájer, R. Sillanpää, and K. Pihlaja, Acta Chem. Scand., 1993, 47, 482. 10.1016/0022-2860(94)08358-4 95. Gy. Argay, A. Kálmán, G. Stájer, and G. Bernáth, J. Mol. Struct., 1994, 328, 231. 10.3891/acta.chem.scand.48-0530 96. Gy. Argay, R. Sillanpää, G. Stájer, and G. Bernáth, Acta Chem. Scand., 1994, 48, 530. 10.1002/mrc.1260321202 97. P. Sohár, S. Frimpong-Manso, G. Stájer, and G. Bernáth, Magn. Reson. Chem., 1994, 32, 705. 10.1002/mrc.1260330503 98. P. Sohár, G. Stájer, K. Nagy, and G. Bernáth, Magn. Reson. Chem., 1995, 33, 329. 99. G. Stájer, M. Virág, and R. Sillanpää, Acta Cryst. C, 1999, 55, 1342. 100. T. Tähtinen, R. Sillanää, G. Stájer, A. E. Szabó, and K. Pihlaja, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 2011. 10.3891/acta.chem.scand.48-0084 101. R. Sillanpää, G. Stájer, and K. Pihlaja, Acta Chem. Scand., 1994, 48, 84. 10.3891/acta.chem.scand.48-0603 102. G. Stájer, R. Sillanpää, and K. Pihlaja, Acta Chem. Scand., 1994, 48, 603. 10.3891/acta.chem.scand.49-0751 103. A. E. Szabó, G. Stájer, P. Sohár, R. Sillanpää, and G. Bernáth, Acta Chem. Scand., 1995, 49, 751. 10.1016/0022-2860(96)09311-8 104. P. Sohár, G. Stájer, A. E. Szabó, and G. Bernáth, J. Mol. Struct., 1996, 382, 187. 10.3891/acta.chem.scand.51-0810 105. R. Sillanpää, M. Virág, G. Stájer, and G. Bernáth, Acta Chem. Scand., 1997, 51, 810. 106. G. Stájer, A. E. Szabó, G. Bernáth, and P. Sohár, J. Mol. Struct., 1997, 415, 29. 10.1039/a604905b 107. P. Tähtinen, R. Sillanpää, G. Stájer, A. E. Szabó, and K. Pihlaja, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 597. 10.3987/COM-97-8002 108. P. Sohár, G. Stájer, A. E. Szabó, J. Szúnyog, and G. Bernáth, Heterocycles, 1998, 48, 175. 10.1016/0022-2860(95)09130-0 109. G. Stájer, A. E. Szabó, F. Csende, G. Bernáth, and P. Sohár, J. Mol. Struct., 1996, 377, 101. 110. R. Sillanpää, F. Csende, and G. Stájer, Acta Cryst. C, 1995, 51, 2169. 10.1021/jm00236a014 111. P. Aeberli, P. Eden, J. H. Gogerty, W. J. Houlihan, and C. Penberthy, J. Med. Chem., 1975, 18, 177. 10.1021/jm00225a023 112. P. Aeberli, J. H. Gogerty, W. J. Houlihan, and L. C. Iorio, J. Med. Chem., 1976, 19, 436. 113. G. Trapani, M. Franco, A. Latrofa, G. Genchi, G. S. Brigiani, M. Mazzoccoli, M. Persichella, M. Serra, G. Biggio, and G. Liso, Eur. J. Med. Chem., 1994, 29, 197. 10.1021/jm00121a019 114. A. Chimirri, A. De Sarro, G. De Sarro, S. Grasso, G. R. Trimarchi, and M. Zappalá, J. Med. Chem., 1989, 32, 93. 115. I. Islam and E. B. Skibo, J. Med. Chem., 1991, 34, 2954. 116. J. A. Hadfield, V. H. Pavlidis, and J. R. A. Roffey, Synth. Commun., 1995, 25, 1319. 117. A. Mertens, H. Zilch, B. König, W. Schäfer, T. Poll, W. Kampe, H. Seidel, U. Leser, and H. Leinert, J. Med. Chem., 1993, 36, 2526. 118. T. D. Aicher, B. Balkan, P. A. Bell, L. J. Brand, S. H. Cheon, R. O. Deems, J. B. Fell, W. S. Fillers, J. D. Fraser, J. Gao, D. C. Knorr, G. G. Kahle, C. L. Leone, J. Nadelson, R. Simpson, and H. C. Smith, J. Med. Chem., 1998, 41, 4556. 10.3987/COM-96-7673 119. F. Csende, G. Bernáth, Zs. Böcskei, P. Sohár, and G. Stájer, Heterocycles, 1997, 45, 323. 10.1016/S0022-2860(97)00235-4 120. M. Virágh, G. Günther, Zs. Böcskei, P. Sohár, G. Bernáth, and G. Stájer, J. Mol. Struct., 1998, 440, 147. 121. F. Miklós, G. Stájer, P. Sohár, G. Bernáth, and R. Sillanpää, Heterocycles, 1998, 48, 1407. 10.3891/acta.chem.scand.50-0922 122. G. Stájer, M. Virág, A. E. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár, and R. Sillanpää, Acta Chem. Scand., 1996, 50, 922. 123. H. J. Breslin, M. J. Kukla, D. W. Ludovici, R. Mohrbacher, W. Ho, M. Miranda, J. D. Rodgers, T. K. Hitchens, G. Leo, D. A. Ganthier, C. Y. Ho, M. K. Scott, E. D. Clercq, R. Pauwels, K. Andries, M. A. C. Janssen, and P. A. J. Janssen, J. Med. Chem., 1995, 38, 771. 124. F. Fülöp, L. Lázár, G. Bernáth, and P. Sohár, Synthesis and steric structure of 3,4-disubstituted hexahydropyrimido[6,1-a]isoquinolines, Hong-Kong, Symposium on Heterocyclic Chemistry, 13-16 August, Hong-Kong, 1995; p. 114. 10.1021/jm00182a030 125. C. F. Schwender, B. R. Sunday, J. J. Kerbleski, and D. J. Herzig, J. Med. Chem., 1980, 23, 964. 126. V. Balasubramaniyan and N. P. Argade, Indian J. Chem., 1988, 27B, 906. 127. V. Pestellini, M. Ghelardoni, G. Volterra, and P. DelSoldato, Eur. J. Med. Chem., 1978, 13, 296. 128. M. Razvi, T: Ramalingam, and P. B. Sattur, Indian J. Chem., 1990, 29B, 399. 10.1002/jhet.5570350138 129. G. Bernáth, F. Miklós, G. Stájer, P. Sohár, Zs. Böcskei, and D. Menyhárd, J. Heterocycl. Chem., 1998, 35, 201. 130. R. E. Valters, F. Fülöp, and D. Korbonits, Adv. Heterocyclic Chem., 1995, 64, 258. 131. L. D. Ashkinadze, A. G. Bessmertnykh, N. A. Donskaya, T. V. Zinevich, and Yu. S. Shabarov, Zhur. Obshch. Khim., 1991, 61, 114. 132. C. Francese, M. Tordeux, and C. Wakselman, Tetrahedron Lett., 1988, 29, 1029. 10.1039/P29930000635 133. K. Bowden and E. P. Malik, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1993, 635. 10.1002/jlac.18852290302 134. L. Wolff, Ann., 1885, 229, 249. 10.1002/jlac.19013190205 135. J. Thiele, R. Tischbein, and E. Lossow, Ann., 1901, 319, 180. 10.1002/jlac.19495610307 136. J. H. Helberger, S. Ulubay, and H. Civelekoglu, Ann., 1949, 561, 215. 137. S. Patai, ‘The Chemistry of Functional Groups, Suppl. B: The Chemistry of Acid Derivatives. Part 1, John Wiley and Sons, New York-Toronto, 1979, pp. 503-510. 138. S. Miyano, N. Abe, F. Fujisaki, and K. Sumoto, Heterocycles, 1987, 26, 1813. 139. Y. Fujiwara, S. Kimoto, and M. Okamoto, Chem. Pharm. Bull., 1975, 23, 1396. 140. N. Pourahmady and E. J. Eisenbraun, J. Org. Chem., 1983, 48, 3067. 141. D. P. Weeks and J. Cella, J. Org. Chem., 1969, 11, 3713. 142. M. Utaka, H. Watabu, and A. Takeda, J. Org. Chem., 1987, 52, 4363. 10.1246/cl.1985.1475 143. M. Utaka, H. Watabu, and A. Takeda, Chem. Lett., 1985, 1475. 10.1128/AEM.11.5.389-393.1963 144. G. T. Muys, B. Van der Ven, and A. P. de Jonge, Appl. Microbiol., 1963, 11, 389. 145. Y. Naoshima, H. Ozawa, H. Kondo, and S. Hayashi, Agric. Biol. Chem., 1983, 47, 1431. 10.1042/bj0950633 146. A. Francke, Biochem. J., 1965, 95, 633. 10.1080/00397919008052803 147. H. Jacobs, K. Berryman, J. Jones, and A. Gopalan, Synth. Commun., 1990, 20, 999. 148. R. Sen-Gupta and P. Dutta, J. Indian Chem. Soc., 1948, 25, 213. 149. M. S. Newman and Z. ud Din, J. Org. Chem., 1971, 36, 2740. 10.1021/jo01074a608 150. V. W. Floutz, J. Org. Chem., 1960, 25, 643. 10.1021/jo01277a015 151. M. S. Newman and C. C. Davis, J. Org. Chem., 1967, 32, 66. 10.7767/omz.1983.38.6.340b 152. J. R. Heldt, Z. Naturforsch., 1983, 38a, 1197. 153. J. Gronowska, P. Miecznik, and A. Dzielendziak, Polish. J. Chem., 1990, 64, 737. 10.1016/S0022-1139(00)80107-4 154. J. Gronowska and A. Kalinowska, J. Fluorine Chem., 1993, 61, 233. 10.1055/s-1980-29223 155. G. Cignarella, G. Grella, and M. M. Curzu, Synthesis, 1980, 825. 10.1016/S0040-4039(00)94370-3 156. R. M. Moriarty, R. K. Vaid, T. E. Hopkins, B. K. Vaid, and O. Prakash, Tetrahedron Lett., 1990, 31, 201. 157. H. Vorbrüggen, B. D. Bohn, and K. Krolikiewicz, Tetrahedron, 1990, 46, 3489. 158. K. M. Srivastava and P. C. Gupta, Chim. Acta Turc., 1994, 22, 31. 10.1016/S0040-4020(01)80248-9 159. R. Franzén and L. Kronberg, Tetrahedron, 1993, 49, 10945. 160. M. Radman, H. Hartung, F. Hoffmann, D. Ströhl, and P. Nuhn, Pharmazie, 1995, 50, 432. 161. A. J. Szabó, P. Sohár, G. Bernáth, A. E. Szabó, and G. Stájer, Synthesis, 1999, 1564. 10.1002/(SICI)1099-0690(199811)1998:11<2507::AID-EJOC2507>3.0.CO;2-8 162. M. Knollmüller, P.Gärtner, M. Ferencic, C. R. Noe, and K. Mereiter, Eur. J. Org. Chem., 1998, 2507. 10.1248/yakushi1944b.64.2_199 163. N. Sugimoto, J. Pharm. Soc. Japan, 1944, 64, 199. 164. P. S. Anderson, M. E. Christy, C. D. Colton, and K. L. Shepard, J. Org. Chem., 1978, 43, 3719. 10.1055/s-1994-22747 165. A. F. Abdel-Magid, B. D. Harris, and C. A Maryanoff, Synlett, 1994, 81. 166. S. Fréville, J. P. Célérier, V. M. Thuy, and G. Lhommet, Tetrahedron Asymm., 1995, 6, 2651. 10.1039/c39940002511 167. A. A. Bahajaj, P. D. Bailey, M. H. Moore, K. M. Morgan, and J. M. Vernon, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2511. 168. S. M. Allin, C. J. Northfield, M. I. Page, and A. M. Z. Slawin, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 3627. 10.1016/S0040-4039(98)80041-5 169. S. M. Allin, C. J. Northfield, M. I. Page, and A. M. Z. Slawin, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 141. 10.1016/S0040-4039(98)80042-7 170. S. M. Allin, C. J. Northfield, M. I. Page, and A. M. Z. Slawin, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 143. 10.1080/00397919508012660 171. C. K. Reddy and M. Periasamy, Synth. Commun., 1995, 25, 995. 10.1055/s-1995-3887 172. T. G. Back, J. H.-L. Chau, and M. Parvez, Synthesis, 1995, 162. 173. S. Wawzonek and G. E. Nelson, J. Org. Chem., 1962, 27, 1377. 10.1021/jm00326a031 174. S. Wawzonek and J. D. Nordstrom, J. Med. Chem., 1965, 8, 265. 175. S. Wawzonek and M. M. Maynard, J. Org. Chem., 1967, 32, 3618. 10.1021/jo01318a014 176. D. Soerens, J. Sandrin, F. Ungemach, P. Mokry, G. S. Wu, E. Yamanaka, L. Hutchins, M. DiPierro, and J. M. Cook, J. Org. Chem., 1979, 44, 535. 10.1248/yakushi1947.93.3_272 177. K. Kigasawa, N. Ikari, K. Ohkubo, H. Imura, and S. Haga, J. Pharm. Soc. Japan, 1973, 93, 925. 178. T. Kametani, K. Kigasawa, M. Hiiragi, H. Ishimaru, and S. Haga, J. Heterocyclic Chem., 1974, 11, 1023. 179. M. Winn and H. E. Zaugg, J. Org. Chem., 1968, 33, 3779. 180. B. E. Maryanoff and D. F. McComsey, Tetrahedron Lett., 1979, 40, 3797. 181. B. E. Maryanoff, D. F. McComsey, and B. A. Duhl-Emswiler, J. Org. Chem., 1983, 48, 5062. 182. B. E. Maryanoff, D. F. McComsey, J. F. Gardocki, R. P. Shank, M. J. Costanzo, S. O. Nortey, C. R. Schneider, and P. E. Setler, J. Med. Chem., 1987, 30, 1433. 183. K. Narayanan and J. M. Cook, J. Org. Chem., 1991, 56, 5733. 184. H. Leinert, B. Koenig, U. Leser, W. Schaefer, and T. Poll, Ger. Offen. DE 4,109 737 (1992) (Chem. Abstr., 1993, 118, P22149n). 10.1016/S0040-4039(96)02303-9 185. K. M. Short and A. M. M. Mjalli, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 359. 186. K. Nunami, M. Suzuki, and N. Yoneda, J. Org. Chem, 1979, 44, 1887. 187. M. C. Delcey, C. Huel, and E. Bisagni, Heterocycles, 1995, 41, 1721. 188. S. M. Allin, C. J. Northfield, M. I. Page, and A. M. Z. Slawin, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 4905. 189. D. W. H. MacDowell and J. C. Wisowaty, J. Org. Chem., 1971, 36, 3999. 190. D. W. H. MacDowell and J. C. Wisowaty, J. Org. Chem., 1971, 36, 4004. 191. D. W. H. MacDowell and F. L. Ballas, J. Org. Chem., 1974, 39, 2239. 10.1021/jo00343a021 192. W. A. Lindley and D. W. H. MacDowell, J. Org. Chem., 1982, 47, 705. 193. C. R. Noe, M. Knollmüller, E. Wagner, and H. Völlenkle, Chem. Ber., 1985, 118, 3299. 10.1007/BF00817900 194. C. R. Noe, M. Knollmüller, and E. Wagner, Monatsh. Chem., 1986, 117, 621. 195. A. Mondon, Chem. Ber., 1959, 92, 1472. 196. A. Mondon, G. Hasselmeyer, and J. Zander, Chem. Ber., 1959, 92, 2453. 197. C. C. Lopes, R. S. C. Lopes, A. V. Pinto, and P. R. R. Costa, J. Heterocycl. Chem., 1984, 21, 621. 198. M. Ishizaki, O. Hoshino, and Y. Iitaka, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 7079. 199. M. Ishizaki, O. Hoshino, and Y. Iitaka, J. Org. Chem., 1992, 57, 7285. 200. U. Beifuss, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 1144. 201. R. F. Abdulla and J. C. Williams, Tetrahedron Lett., 1980, 21, 997. 202. T. Tatsuoka, K. Suzuki, K. Imao, F. Satoh, T. Ishihara, I. Hirotsu, T. Kihara, M. Hatta, Y. Horikawa, K. Sumoto, and S. Miyano, Chem. Pharm. Bull., 1992, 40, 2382. 203. A. Bertho, Chem. Ber., 1957, 90, 29. 204. V. Candeloro and J. H. Bowie, Aust. J. Chem., 1978, 31, 2031. 205. U. Golik, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 1327. 206. T. S. Sulkowski, M. A. Wille, A. Mascitti, and J. L. Diebold, J. Org. Chem., 1967, 32, 2180. 207. Rexall Drug and Chem. Co., Neth. Appl. 6, 606, 390 (Chem. Abstr., 1967, 66, 55535w). 208. B. J. Baltes, US Patent 3,487, 153 (Chem. Abstr., 1970, 72, 79124m). 209. J. Calatayud, and M. Luna, Span. ES 544,826 (Chem. Abstr., 1987, 107, 39879w). 210. J. B. Bremner and N. Thirasasana, Aust . J. Chem., 1982, 35, 2307. 211. J. H. Musser, P. F. vonVoightlander, and J. Szmuszkovicz, Heterocycles, 1986, 24, 155. 212. C. Wedler, M. Schick, D. S.-Pfeiffer, and G. Reck, Ann., 1992, 29. 213. A. Vogler and H. Kunkely, Angew. Chem., 1978, 90, 808.