{"status":"ok","message-type":"work","message-version":"1.0.0","message":{"indexed":{"date-parts":[[2025,5,14]],"date-time":"2025-05-14T13:17:46Z","timestamp":1747228666008,"version":"3.40.5"},"reference-count":0,"publisher":"Sociedad Argentina de Gastroenterologia","issue":"3","license":[{"start":{"date-parts":[[2024,9,30]],"date-time":"2024-09-30T00:00:00Z","timestamp":1727654400000},"content-version":"unspecified","delay-in-days":0,"URL":"https:\/\/creativecommons.org\/licenses\/by-nc-sa\/4.0"}],"content-domain":{"domain":[],"crossmark-restriction":false},"short-container-title":["ACTA"],"abstract":"<jats:p>La enfermedad cel\u00edaca es la causa m\u00e1s frecuente de atrofia de las vellosidades intestinales. Puede presentarse con un cuadro cl\u00ednico caracterizado por diarrea cr\u00f3nica, malabsorci\u00f3n y p\u00e9rdida de peso. El diagn\u00f3stico se basa en la presencia de anticuerpos espec\u00edficos positivos en el suero, la enteropat\u00eda caracter\u00edstica y la respuesta cl\u00ednica e histol\u00f3gica a la dieta libre de gluten. Sin embargo, en ocasiones los pacientes con atrofia vellositaria que no responden a la exclusi\u00f3n de gluten de la dieta plantean un desaf\u00edo diagn\u00f3stico y terap\u00e9utico. Existen diferentes patolog\u00edas que pueden mimetizarse con la enfermedad cel\u00edaca; por eso es importante realizar un diagn\u00f3stico diferencial. Es conocida la asociaci\u00f3n de la enfermedad cel\u00edaca con otras enfermedades inmunomediadas, entre ellas la enfermedad inflamatoria intestinal. Tambi\u00e9n se considera frecuente su asociaci\u00f3n con la colitis microsc\u00f3pica, siendo esta \u00faltima una causa posible de persistencia o recurrencia de los s\u00edntomas. El curso cl\u00ednico de la enfermedad cel\u00edaca puede complicarse con el desarrollo de distintas condiciones tales como la colitis microsc\u00f3pica, la enfermedad cel\u00edaca refractaria o el sprue col\u00e1geno. El sprue col\u00e1geno es una enteropat\u00eda infrecuente que afecta al intestino delgado y se caracteriza por la presencia de atrofia vellositaria y una banda ancha de col\u00e1geno subepitelial. Puede asociarse a gastritis y colitis linfoc\u00edtica y\/o col\u00e1gena. La literatura describe su asociaci\u00f3n con otras enfermedades autoinmunes. Puede complicarse con ulceraci\u00f3n, perforaci\u00f3n y desarrollo de linfoma intestinal, por lo que presenta alta morbimortalidad y mal pron\u00f3stico. El conocimiento acerca de la historia natural, la patog\u00e9nesis y la evoluci\u00f3n cl\u00ednica del sprue col\u00e1geno es limitado. Algunas publicaciones m\u00e1s recientes describen un curso benigno con buena respuesta al tratamiento con inmunosupresores. Sin embargo, es muy infrecuente la concomitancia de la enfermedad cel\u00edaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y el sprue col\u00e1geno.\nCaso cl\u00ednico. Presentamos el caso de un paciente de 52 a\u00f1os al que se le diagnostic\u00f3 gastroenteritis col\u00e1gena asociada a enfermedad inflamatoria intestinal, con evoluci\u00f3n desfavorable a pesar del tratamiento.\nConclusi\u00f3n. El reporte de otros casos de asociaci\u00f3n entre el sprue col\u00e1geno y la enfermedad inflamatoria intestinal podr\u00eda ayudar a mejorar el manejo cl\u00ednico de estos pacientes.<\/jats:p>","DOI":"10.52787\/agl.v54i3.383","type":"journal-article","created":{"date-parts":[[2024,10,1]],"date-time":"2024-10-01T15:08:15Z","timestamp":1727795295000},"page":"278-286","source":"Crossref","is-referenced-by-count":0,"title":["Sprue col\u00e1geno, gastritis col\u00e1gena y una asociaci\u00f3n infrecuente con enfermedad inflamatoria intestinal. 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